homofarnesol | 35826-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: homofarnesol
• 英文别名: 4,8,12-Trimethyltrideca-3,7,11-trien-1-OL
• CAS: 35826-67-6
• 化学式: C₁₆H₂₈O
• 分子量: 236.398
• InChiKey: KOICZDDAVPYKKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  homofarnesol 在 squalene–hopene cyclase from Zymomonas mobilis 作用下， 反应 20.0h， 生成 降龙涎香醚
  参考文献：
  名称：

  混杂角鲨烯-戊烯环化酶合成杂环萜类化合物

  摘要：

  混杂酶：角鲨烯-戊环化酶的底物混杂度已被研究并应用于杂环类萜的酶催化合成中。这项工作的特点包括没有焦磷酸盐活化的环化反应，以及链长和末端亲核试剂不同的底物的立体有规闭环。这提供了传统化学催化剂的生物催化替代品。

  DOI：

  10.1002/cbic.201300018
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 homofarnesol
  参考文献：
  名称：

  Julia et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 248, p. 820

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-METHYLPENT-3-EN-1-OL DERIVATIVES
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：US20150353463A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention concerns a process for the preparation with high selectivity of a compound of formula (I) by isomerization at room temperature of compound of formula (II) in the presence of a complex of formula [Ru(dienyl) 2 H]X.

  本发明涉及一种在室温下在配合物[Ru(dienyl)2H]X存在下通过异构化高选择性制备化合物(I)的方法，化合物为式(II)。
• （３Ｅ，７Ｅ）−ホモファルネソールの改良製造方法
  申请人：ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢＡＳＦ ＳＥ

  公开号：JP2015518477A

  公开（公告）日：2015-07-02

  本発明は、新しい種類の、改良された、ホモファルネソール、特に(3E,7E)-ホモファルネソールの製造方法及び(3E,7E)-ホモファルネソール(all E-ホモファルネソールともいう)の含有量を増加させたホモファルネソールの製造方法に関する。【選択図】なし

  这项发明涉及一种新型、改良的顺式脂肪醇，特别是(3E,7E)-顺式脂肪醇的制备方法，以及增加(3E,7E)-顺式脂肪醇（也称为全顺式脂肪醇）含量的顺式脂肪醇的制备方法。【选择图】无
• PREPARATION OF HOMOALLYLIC COMPOUNDS BY REACTION OF CYCLOPROPYLVINYL PRECURSORS WITH BRONSTEDT ACIDS
  申请人：GIVAUDANSA

  公开号：US20160251298A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  A method of forming homoallylic compounds 2 from cyclopropylvinyl precursors 1 in the presence of a Bronsted acid HQ

  在Brønsted酸HQ存在下，使用环丙基乙烯基前体1形成同型烯丙基化合物2的方法。
• Phosphorus-containing squalene synthetase inhibitors and method
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0356866A2

  公开（公告）日：1990-03-07

  Compounds which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and thus as hypocholesterolemic agents are provided which have the structure wherein Q is or a bond; n is 1 to 4; X is O, -NH- or -NR⁴-; R, R¹ and R1a are the same or different and are H, lower alkyl, lower alkenyl, or a metal ion; R² and R³ may be the same or different and are H or halogen; and R⁴ is lower alkyl; with the proviso that when X is oxygen, n is 2, 3, or 4. A method for using such compounds to inhibit cholesterol biosynthesis is also provided.

  提供了可用作胆固醇生物合成抑制剂从而用作降胆固醇剂的化合物，其结构如下 其中 Q 是 或键 n为1至4；X为O、-NH-或-NR⁴-； R、R¹ 和 R1a 可以相同或不同，并且是 H、低级烷基、低级烯基或金属离子； R² 和 R³ 可以相同或不同，并且是 H 或卤素；以及 R⁴ 是低级烷基； 但当 X 为氧时，n 为 2、3 或 4。 还提供了一种使用此类化合物抑制胆固醇生物合成的方法。
• Isoprenoid phosphinylformic acid squalene synthetase inhibitors and method for preparing the same
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0418814A2

  公开（公告）日：1991-03-27

  Compounds which are inhibitors of cholesterol biosynthesis (by inhibiting de novo squalene biosynthesis), and thus are useful as hypocholesterolemic agents and antiatherosclerotic agents, are provided which have the structure wherein R2 is a metal ion, lower alkyl or H; R3 is a metal ion or lower alkyl; R is R1-(CH2)n-, R1-(CH2)m-O- or R1-(CH2)m-OCH2-, wherein n is 1 to 4 and m is 0 to 3, and R1 is R5-Q1-Q2-03- wherein R5, Q1, Q2 and Q3 are as defined herein. New intermediates, new methods of preparation and a method for using such compounds to inhibit cholesterol biosynthesis are also provided.

  所提供的化合物是胆固醇生物合成的抑制剂（通过抑制角鲨烯的新生物合成），因此可用作降胆固醇药和抗动脉粥样硬化药，其结构为 其中 R2 是金属离子、低级烷基或 H； R3 是金属离子或低级烷基； R 是 R1-(CH2)n-、R1-( )m-O- 或 R1-( )m-O -，其中 n 是 1 至 4，m 是 0 至 3，以及 R1 是 R5-Q1-Q2-03-，其中 R5、Q1、Q2 和 Q3 如本文所定义。 此外，还提供了新的中间体、新的制备方法和使用此类化合物抑制胆固醇生物合成的方法。