N-methyllycorine iodide | 15069-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: N-methyllycorine iodide
• 英文别名: lycorine-N-methyl iodide；(1α,2β)-3,12-didehydro-1,2-dihydroxy-6-methyl-9,10-[methylenebis(oxy)]galanthanium iodide；Lycorine methiodide；(1S,17S,18S,19S)-12-methyl-5,7-dioxa-12-azoniapentacyclo[10.6.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-2,4(8),9,15-tetraene-17,18-diol;iodide
• CAS: 15069-99-5
• 化学式: C₁₇H₂₀NO₄*I
• 分子量: 429.255
• InChiKey: QWPJQWHIXCZTRG-XUPBFBPUSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyllycorine iodide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以240 mg的产率得到5-methyl-4-vinyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  菲啶衍生物宿主热休克同源物 70 个下调剂作为猪流行性腹泻病毒抑制剂

  摘要：

  猪流行性腹泻病毒 (PEDV) 在世界范围内变得越来越成问题，不仅因为它对牲畜有危害，还因为它可能是一种人畜共患疾病。尽管疫苗疗法在控制 PEDV 方面取得了一些进展，但仍需要针对 PEDV 的其他有效治疗策略，例如开发化学治疗剂。这项工作的目的是通过设计和合成一系列菲啶衍生物来鉴定新型抗 PEDV 药物。其中，三种化合物（化合物1、2和4) 被鉴定为表现出抑制宿主细胞热休克同源物 70 (Hsc70) 表达的有效抗 PEDV 药物。机制研究表明宿主 Hsc70 参与了 PEDV 的复制，其表达可通过 mRNA 的失稳而受到抑制，从而抑制 PEDV 的复制。在感染 PEDV 的仔猪体内对 PEDV 的活性表明，菲啶衍生物是第一种作用于宿主的潜在抗 PEDV 药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.0c01252
• 作为产物：
  描述：

  石蒜碱 、 碘甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-methyllycorine iodide
  参考文献：
  名称：

  菲啶衍生物宿主热休克同源物 70 个下调剂作为猪流行性腹泻病毒抑制剂

  摘要：

  猪流行性腹泻病毒 (PEDV) 在世界范围内变得越来越成问题，不仅因为它对牲畜有危害，还因为它可能是一种人畜共患疾病。尽管疫苗疗法在控制 PEDV 方面取得了一些进展，但仍需要针对 PEDV 的其他有效治疗策略，例如开发化学治疗剂。这项工作的目的是通过设计和合成一系列菲啶衍生物来鉴定新型抗 PEDV 药物。其中，三种化合物（化合物1、2和4) 被鉴定为表现出抑制宿主细胞热休克同源物 70 (Hsc70) 表达的有效抗 PEDV 药物。机制研究表明宿主 Hsc70 参与了 PEDV 的复制，其表达可通过 mRNA 的失稳而受到抑制，从而抑制 PEDV 的复制。在感染 PEDV 的仔猪体内对 PEDV 的活性表明，菲啶衍生物是第一种作用于宿主的潜在抗 PEDV 药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.0c01252

文献信息

• Phenanthridine Derivative Host Heat Shock Cognate 70 Down-Regulators as Porcine Epidemic Diarrhea Virus Inhibitors
  作者：Duo-Zhi Chen、Shi-Rui Fan、Bi-Juan Yang、Huo-Chun Yao、Yi-Ting Wang、Jie-Yun Cai、Chen-Xu Jing、Zi-Hao Pan、Miao Luo、Yan-Qiu Yuze、Guang-Jin Liu、Xiao-Jiang Hao

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.0c01252

  日期：2021.4.23

  The aim of this work was to identify novel anti-PEDV agents by designing and synthesizing a series of phenanthridine derivatives. Among them, three compounds (compounds 1, 2, and 4) were identified as potent anti-PEDV agents exhibiting suppression of host cell heat shock cognate 70 (Hsc70) expression. Mechanism studies revealed that host Hsc70 is involved in the replication of PEDV, and its expression

  猪流行性腹泻病毒 (PEDV) 在世界范围内变得越来越成问题，不仅因为它对牲畜有危害，还因为它可能是一种人畜共患疾病。尽管疫苗疗法在控制 PEDV 方面取得了一些进展，但仍需要针对 PEDV 的其他有效治疗策略，例如开发化学治疗剂。这项工作的目的是通过设计和合成一系列菲啶衍生物来鉴定新型抗 PEDV 药物。其中，三种化合物（化合物1、2和4) 被鉴定为表现出抑制宿主细胞热休克同源物 70 (Hsc70) 表达的有效抗 PEDV 药物。机制研究表明宿主 Hsc70 参与了 PEDV 的复制，其表达可通过 mRNA 的失稳而受到抑制，从而抑制 PEDV 的复制。在感染 PEDV 的仔猪体内对 PEDV 的活性表明，菲啶衍生物是第一种作用于宿主的潜在抗 PEDV 药物。