N-methyllycorine iodide | 15069-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: N-methyllycorine iodide
• 英文别名: lycorine-N-methyl iodide；(1α,2β)-3,12-didehydro-1,2-dihydroxy-6-methyl-9,10-[methylenebis(oxy)]galanthanium iodide；Lycorine methiodide；(1S,17S,18S,19S)-12-methyl-5,7-dioxa-12-azoniapentacyclo[10.6.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-2,4(8),9,15-tetraene-17,18-diol;iodide
• CAS: 15069-99-5
• 化学式: C₁₇H₂₀NO₄*I
• 分子量: 429.255
• InChiKey: QWPJQWHIXCZTRG-XUPBFBPUSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyllycorine iodide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以240 mg的产率得到5-methyl-4-vinyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  菲啶衍生物宿主热休克同源物 70 个下调剂作为猪流行性腹泻病毒抑制剂

  摘要：

  猪流行性腹泻病毒 (PEDV) 在世界范围内变得越来越成问题，不仅因为它对牲畜有危害，还因为它可能是一种人畜共患疾病。尽管疫苗疗法在控制 PEDV 方面取得了一些进展，但仍需要针对 PEDV 的其他有效治疗策略，例如开发化学治疗剂。这项工作的目的是通过设计和合成一系列菲啶衍生物来鉴定新型抗 PEDV 药物。其中，三种化合物（化合物1、2和4) 被鉴定为表现出抑制宿主细胞热休克同源物 70 (Hsc70) 表达的有效抗 PEDV 药物。机制研究表明宿主 Hsc70 参与了 PEDV 的复制，其表达可通过 mRNA 的失稳而受到抑制，从而抑制 PEDV 的复制。在感染 PEDV 的仔猪体内对 PEDV 的活性表明，菲啶衍生物是第一种作用于宿主的潜在抗 PEDV 药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.0c01252
• 作为产物：
  描述：

  石蒜碱 、 碘甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-methyllycorine iodide
  参考文献：
  名称：

  菲啶衍生物宿主热休克同源物 70 个下调剂作为猪流行性腹泻病毒抑制剂

  摘要：

  猪流行性腹泻病毒 (PEDV) 在世界范围内变得越来越成问题，不仅因为它对牲畜有危害，还因为它可能是一种人畜共患疾病。尽管疫苗疗法在控制 PEDV 方面取得了一些进展，但仍需要针对 PEDV 的其他有效治疗策略，例如开发化学治疗剂。这项工作的目的是通过设计和合成一系列菲啶衍生物来鉴定新型抗 PEDV 药物。其中，三种化合物（化合物1、2和4) 被鉴定为表现出抑制宿主细胞热休克同源物 70 (Hsc70) 表达的有效抗 PEDV 药物。机制研究表明宿主 Hsc70 参与了 PEDV 的复制，其表达可通过 mRNA 的失稳而受到抑制，从而抑制 PEDV 的复制。在感染 PEDV 的仔猪体内对 PEDV 的活性表明，菲啶衍生物是第一种作用于宿主的潜在抗 PEDV 药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.0c01252