3-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-Decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocycloocta-decen-2-yl)-acrylic acid | 75460-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-Decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocycloocta-decen-2-yl)-acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 75460-26-3
• 化学式: C₁₉H₂₆O₈
• 分子量: 382.411
• InChiKey: IRVPQVXCUXDCOJ-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-Decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocycloocta-decen-2-yl)-acrylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Vedernikov, Artem I.; Gromov, Sergey P., Synthesis, 2001, # 6, p. 889 - 892

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲酰苯并-18-冠-6-醚 、 丙二酸 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到3-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-Decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocycloocta-decen-2-yl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Vedernikov, Artem I.; Gromov, Sergey P., Synthesis, 2001, # 6, p. 889 - 892

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF 3′- OR 4′-ALKENYLBENZOCROWN ETHERS
  作者：Kiyoshi Kikukawa、Shinji Takamura、Hiroshi Hirayama、Hiroshi Namiki、Fumio Wada、Tsutomu Matsuda

  DOI：10.1246/cl.1980.511

  日期：1980.5.5

  Palladium(0) catalyzed alkenylation of 3′- or 4′-iodo- (or bromo-) benzocrown ethers are found to be a convenient procedure for the introduction of alkenyl groups (–CH=CH–R; R=Ph, COOEt and COOH). Iodination at 3′-position of benzocrown ethers could be achieved in good yield by the use of 4′-t-butyl derivatives.

  发现钯 (0) 催化的 3'- 或 4'-碘-（或溴-）苯并冠醚的烯基化是引入烯基（–CH=CH–R；R=Ph、COOEt 和哦）。通过使用 4'-叔丁基衍生物，苯并冠醚的 3'-位碘化可以以良好的收率实现。
• KIKUKAWA K.; TAKAMURA S.; HIRAYAMA H.; NAMIKI H.; WADA F.; MATSUDA T., CHEM. LETT., 1980, NO 5, 511-514
  作者：KIKUKAWA K.、 TAKAMURA S.、 HIRAYAMA H.、 NAMIKI H.、 WADA F.、 MATSUDA T.

  DOI：——

  日期：——
• Vedernikov, Artem I.; Gromov, Sergey P., Synthesis, 2001, # 6, p. 889 - 892
  作者：Vedernikov, Artem I.、Gromov, Sergey P.

  DOI：——

  日期：——