(Z)-3-hexenyl 2,3,4,2',3',4'-O-hexabenzoyl-α-L-arabinopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside | 868621-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-hexenyl 2,3,4,2',3',4'-O-hexabenzoyl-α-L-arabinopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(3S,4S,5R,6R)-4,5-dibenzoyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[(Z)-hex-3-enoxy]oxan-2-yl]methoxy]oxan-3-yl] benzoate
• CAS: 868621-70-9
• 化学式: C₅₉H₅₄O₁₆
• 分子量: 1019.07
• InChiKey: QHODACZTHQNQMZ-HMCPQZGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-hexenyl 2,3,4,2',3',4'-O-hexabenzoyl-α-L-arabinopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到(Z)-3-hexenyl O-α-L-arabinopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of Naturally Occurring (Z)-3-Hexenyl 6-O-Glycosyl-β-D-glucopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10474
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-hexenyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (Z)-3-hexenyl 2,3,4,2',3',4'-O-hexabenzoyl-α-L-arabinopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of Naturally Occurring (Z)-3-Hexenyl 6-O-Glycosyl-β-D-glucopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10474

文献信息

• Chemoenzymatic Synthesis of Naturally Occurring (Z)-3-Hexenyl 6-O-Glycosyl-β-D-glucopyranosides
  作者：Hiroyuki Akita、Masashi Kishida、Mikio Fujii、Yoshiteru Ida

  DOI：10.3987/com-05-10474

  日期：——