摘要通过对4,6-O-亚苄基-α-d-
吡喃
葡萄糖苷(2)烯丙基与
苯甲酰氯进行选择性苯甲酰化反应获得2-O-苯甲酰基-4,6-O-亚苄基-α-n-
吡喃
葡萄糖苷烯丙基(3) -在无
水氯仿中的
咪唑与2、3、4-三-O-苯甲酰基-α-1-rhamnopyranosyl
溴化物反应,得到二糖衍
生物(4),并且通过裂解其
缩醛获得了重要的中间体(5)。在Hg(CN)2作为催化剂存在下,用一系列在苯-
硝基甲烷中被乙酰基或苯甲酰基保护的
吡喃
葡萄糖基
溴化物处理5,得到四个三糖(6-9)。二糖(5)和三糖(6-9)构成了苯
丙烷类糖苷的糖核。一个新的糖基异头离去基团,三
氯乙酰氧基,