methyl (16R)-16-(oxan-2-yloxy)icosa-5,14-diynoate | 251101-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (16R)-16-(oxan-2-yloxy)icosa-5,14-diynoate
• CAS: 251101-93-6
• 化学式: C₂₆H₄₂O₄
• 分子量: 418.617
• InChiKey: YIDJCYLNETYLFW-RMVMEJTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (16R)-16-(oxan-2-yloxy)icosa-5,14-diynoate 在 4-羟基苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(16R)-16-(oxan-2-yloxy)icosa-5,14-diyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Methods and products related to 16-HETE analogs

  摘要：

  本发明包括16-HETE类似物，其是16-HETE的激动剂和拮抗剂。这些组合物可以制成药学上可接受的制剂。该发明还包括使用16-HETE激动剂抑制中性粒细胞黏附和中性粒细胞聚集的方法和产品。本发明的一种方法涉及将16-HETE激动剂与溶栓剂联合给患有血栓栓塞性卒中的患者进行治疗。

  公开号：

  US06359158B1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (16R)-16-(oxan-2-yloxy)icosa-5,14-diyn-1-ol 在 pyridinium dichromate 、 重氮甲烷 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以66%的产率得到methyl (16R)-16-(oxan-2-yloxy)icosa-5,14-diynoate
  参考文献：
  名称：

  Methods and products related to 16-HETE analogs

  摘要：

  本发明包括16-HETE类似物，其是16-HETE的激动剂和拮抗剂。这些组合物可以制成药学上可接受的制剂。该发明还包括使用16-HETE激动剂抑制中性粒细胞黏附和中性粒细胞聚集的方法和产品。本发明的一种方法涉及将16-HETE激动剂与溶栓剂联合给患有血栓栓塞性卒中的患者进行治疗。

  公开号：

  US06359158B1