(4S)-2-Methyl-2-decen-4-ol | 850210-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S)-2-Methyl-2-decen-4-ol
• 英文别名: (S)-2-methyl-2-decen-4-ol；(4S)-2-methyldec-2-en-4-ol
• CAS: 850210-81-0
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: NLBZVNOKHJLXBL-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  232.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-2-Methyl-2-decen-4-ol 在 sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 170.67h， 生成 (R)-2-(6-bromo-1-(3-methylbut-2-en-1-yl)-3-(2-methylbut-3-en-2-yl)-2-oxoindolin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  （-）-氟雌胺A，B和（-）-氟雌酰胺A，B的对映选择性全合成通过多米诺烯化/异构化/克莱森重排序列进行。

  摘要：

  海洋生物碱，（-）-氟雌胺A和B以及（-）-氟酰胺A和B的简明全合成已通过用于高度不对称季碳原子的高对映选择性构建的多米诺烯烯化/异构化/克莱森重排（OIC）实现了中心和吡咯烷形成的化学选择性还原环化（RC）是关键步骤。

  DOI：

  10.1039/b512485a
• 作为产物：
  描述：

  2-methyldec-2-en-4-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 碲化氢 、 4 A molecular sieve 、 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异辛烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (4S)-2-Methyl-2-decen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Concomitant Epoxide Deoxygenation and Deacetylation of Glycidyl Acetates Induced by Telluride Ion

  摘要：

  Treatment of glycidyl acetates with telluride ion (Te2-) produced by reduction of elemental Te with LiEt(3)BH yields allylic alcohols by loss of the epoxide oxygen atom and the acetyl group from the ester. If the glycidyl acetate is disubstituted at C-3, a rearrangement to an isomeric allylic alcohol competes with the deoxygenation-deacetylation. Triethylborane, a byproduct in the reduction of Te, is believed to play an important role as a Lewis acid since when it is absent or removed by addition of fluoride ion the reaction is extremely slow.

  DOI：

  10.1021/jo00084a016

文献信息

• Total Syntheses of (−)-Fructigenine A and (−)-5-<i>N</i>-Acetylardeemin
  作者：Satoshi Takiguchi、Toshimasa Iizuka、Yuh-suke Kumakura、Kohta Murasaki、Naoko Ban、Kazuhiro Higuchi、Tomomi Kawasaki

  DOI：10.1021/jo9023107

  日期：2010.2.19

  The first total synthesis of (−)-fructigenine A and a novel approach to (−)-5-N-acetylardeemin through a common imine intermediate (+)-3 are described. The key steps include highly enantioselective preparation of (+)-3 via domino olefination/isomerization/Claisen rearrangement (OIC) of 5, reductive cyclization (RC), and regioselective oxidation of (−)-4 and a novel assembly of the pyrazino ring of

  描述了（-）-果糖氨酸A的第一个全合成和通过共同的亚胺中间体（+）- 3合成（-）-5 -N-乙酰基乙二胺的新方法。的关键步骤包括（+）高度的对映选择性制备- 3经由多米诺烯/异构化/ Claisen重排的（OIC）5（ - ） - ，还原环化（RC），并且区域选择性的氧化4和吡嗪环的一个新的组件这些生物碱通过Ugi三组分反应（/）- 3与相应的氨基酸和异腈环化而得到。
• Practical Synthesis of Chiral Allylboronates by Asymmetric 1,1‐Difunctionalization of Terminal Alkenes
  作者：Caocao Sun、Yuqiang Li、Guoyin Yin

  DOI：10.1002/anie.202209076

  日期：2022.9.12

  A highly 1,1-regio- and enantioselective alkenylboration of undirected and unactivated alkenes has been developed, which allows chiral allylboronates to be efficiently synthesized from readily available terminal alkenes, alkenyl bromides and B2pin2. This method is distinguished by its use of an inexpensive chiral catalyst, readily available starting materials, mild and convenient reaction conditions

  已经开发了一种高度 1,1-区域和对映选择性的无向和未活化烯烃的烯基硼化反应，它允许从容易获得的末端烯烃、烯基溴化物和 B 2 pin 2有效地合成手性烯丙基硼酸酯。该方法的特点是使用廉价的手性催化剂、容易获得的起始材料、温和方便的反应条件、可扩展性和实用性。