4-chloro-2-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-2,6-dihydro-7H-2,3,5,6-tetraazabenzo[cd]azulen-7-one | 847551-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-2-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-2,6-dihydro-7H-2,3,5,6-tetraazabenzo[cd]azulen-7-one
• 英文别名: 3-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-3-methyloxolan-2-yl]-6-chloro-3,5,7,9-tetrazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,8,11-pentaen-10-one
• CAS: 847551-77-3
• 化学式: C₂₁H₂₉ClN₄O₅Si
• 分子量: 481.024
• InChiKey: UHDFNJTYBMBVMM-FKOMBEIRSA-N

物化性质

• 沸点：
  615.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-2,6-dihydro-7H-2,3,5,6-tetraazabenzo[cd]azulen-7-one 、 甲胺 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-4-methylamino-2,6-dihydro-7H-2,3,5,6-tetraazabenzo[cd]azulen-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC NUCLEOSIDES OR NUCLEOTIDES AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] NOUVEAU NUCLEOSIDES OU NUCLEOTIDES TRICYCLIQUES UTILLISES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005021568A3
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-2,6-dihydro-7H-2,3,5,6-tetraazabenzo[cd]azulen-7-one 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-chloro-2-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-2,6-dihydro-7H-2,3,5,6-tetraazabenzo[cd]azulen-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC NUCLEOSIDES OR NUCLEOTIDES AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] NOUVEAU NUCLEOSIDES OU NUCLEOTIDES TRICYCLIQUES UTILLISES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005021568A3

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC NUCLEOSIDES OR NUCLEOTIDES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAU NUCLEOSIDES OU NUCLEOTIDES TRICYCLIQUES UTILLISES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：BIOTA INC

  公开号：WO2005021568A3

  公开（公告）日：2005-04-21