5-丁基-2-甲基吡啶 | 702-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-丁基-2-甲基吡啶
• 英文名称: 5-butyl-2-methylpyridine
• 英文别名: 2-methyl-5-butylpyridine；5-butyl-2-methyl-pyridine；5-Butyl-2-methyl-pyridin；5-n-butyl-2-picoline；5-butyl-2-picoline
• CAS: 702-16-9
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• mdl: MFCD00013357
• 分子量: 149.236
• InChiKey: GSYSNSTWMPZEQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.9018 g/cm3(Temp: 21.8 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-丁基-2-甲基吡啶 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 21.0h， 生成 5-丁基吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Schrotter; Niedrich; Schick, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 3, p. 155 - 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基吡啶-3-甲酸乙酯 在 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 乙醚 、 一水合肼 、 三氯氧磷 、 三乙二醇 作用下， 生成 5-丁基-2-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  枯萎病和抗生素。第十五次沟通。岩藻酸的组成与合成。5-乙基和5-正己基吡啶-2-羧酸的合成

  摘要：

  从番茄枯萎病菌中分离富马酸。，镰刀菌感染。和Gibberella Fujikuroi （Saw。）Woll。描述。该化合物与合成生产的5-正丁基吡啶-2-羧酸相同。为了确定它们的萎wil作用，还合成了5-正己基和5-乙基吡啶-羧酸。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370504

文献信息

• Nuclear quadrupole resonance and crystallographic studies of three-co-ordinated copper(I) cations with alkylpyridine ligands
  作者：Augustin Habiyakare、Edwin A. C. Lucken、G�rald Bernardinelli

  DOI：10.1039/dt9920002591

  日期：——

  pyridine ligands twisted well out of the plane containing the copper and the three nitrogen atoms. In most cases one of the N–Cu–N bond angles is significantly greater than 120° while the length of the opposing bond is significantly greater than that of the two bonds that form this angle. All the NQR frequencies at 77 K are in the neighbourhood of 45 MHz, with the exception of that of the complex with

  十四种三配位铜络合物阳离子的制备及63,65 Cu NQR共振频率（I）有烷基吡啶配体的报道。还确定了其中七个的晶体结构。络合物显示出各种各样的对称性，但是铜原子都不位于理想的三重轴上。在大多数情况下，铜处于基本为三角形的平面环境中，但至少有两个吡啶配体扭曲良好，偏离了包含铜和三个氮原子的平面。在大多数情况下，N–Cu–N键的角度之一明显大于120°，而相对键的长度明显大于形成该角度的两个键的长度。在77K的所有NQR频率在45兆赫的附近，与该复合物的异常与3,5-二甲基吡啶，唯一的配体不具有至少一个烷基取代基的邻位到氮原子，在77 K处的频率为40.471 MHz。这种差异是由于PF 6阴离子与铜阳离子的轴向配位所致。
• Synthesis of Pyridines from Ketoximes and Terminal Alkynes via C–H Bond Functionalization
  作者：Rhia M. Martin、Robert G. Bergman、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/jo202280e

  日期：2012.3.2

  An expedient one-pot rhodium catalyzed C–H bond functionalization/electrocyclization/dehydration procedure has been developed for the synthesis of highly substituted pyridine derivatives from terminal alkynes and α,β-unsaturated ketoximes. The use of electron-deficient phosphite ligands is important to suppress dimerization of the terminal alkynes to enynes.

  已经开发了一种方便的一锅铑催化的 C-H 键官能化/电环化/脱水程序，用于从末端炔烃和 α,β-不饱和酮肟合成高度取代的吡啶衍生物。缺电子亚磷酸酯配体的使用对于抑制末端炔烃向烯炔烃的二聚化很重要。
• Pyridine-substituted benzyl alcohols as leukotriene antagonists
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05506227A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  Compounds having the formula I: ##STR1## are antagonists of the actions of leukotrienes. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection.

  具有I式化学式的化合物是白三烯的拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥反应。
• [EN] BRIDGED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES PONTÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2009120720A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  This disclosure relates to new compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Novel compounds are described, including new bridged heterocyclic [4,3-b]indole compounds. Pharmaceutical compositions are also provided. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  这项披露涉及可能用于调节个体组织中组胺受体的新化合物。描述了新的化合物，包括新的桥接杂环[4,3-b]吲哚化合物。还提供了药物组合物。提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物在各种治疗应用中的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04913837A1

  公开（公告）日：1990-04-03

  Heterocyclic compounds of the formula I R.sup.1 -A.sup.1 -Z.sup.1 -A.sup.2 -[Z.sup.2 -A.sup.3 ].sub.n -R.sup.2I wherein R.sup.1, R.sup.2, A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3, Z.sup.1, Z.sup.2 and n are defined in claim 1, can be used as components of liquid-crystalline phases.

  具有以下公式的杂环化合物 R.sup.1 -A.sup.1 -Z.sup.1 -A.sup.2 -[Z.sup.2 -A.sup.3 ].sub.n -R.sup.2I，其中 R.sup.1、R.sup.2、A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、Z.sup.1、Z.sup.2 和 n 如权利要求书中所定义，可用作液晶相的组分。

表征谱图