3,7,11,15-tetramethyl-2,6,10,14-hexadecatetraenoic acid methyl ester | 102456-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,7,11,15-tetramethyl-2,6,10,14-hexadecatetraenoic acid methyl ester
• 英文别名: 3,7,11,15-tetramethyl-hexadeca-2,6,10,14-tetraenoic acid methyl ester；3,7,11,15-Tetramethyl-hexadeca-2,6,10,14-tetraensaeure-methylester；Methyl 3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraenoate
• CAS: 102456-08-6
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂
• 分子量: 318.5
• InChiKey: NQEKGMWPZUWNSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,11,15-tetramethyl-2,6,10,14-hexadecatetraenoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 Geranylgeranoylhydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  萜类化合物为药物。七。萜烯异羟肟酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00295a055
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3,7,11,15-tetramethyl-2,6,10,14-hexadecatetraenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  了解倍半萜和天青石的知识。部分102。关于α-，β-和别-双环法尼基酸

  摘要：

  法呢酸和二氢苯二甲基乙酸以及相应的酯到双环异构体的环化过程取决于脂族或单环原料在羧基的双键α，β上具有顺式还是反式。反式化合物产生α-双环产物。另外，从富含顺式的起始原料中获得了大量具有不同碳骨架的双环产物，我们称之为所谓的“环杂环化合物”。α-双环化合物总是伴随着一定量的β-异构体，可以通过与甲酸的选择性酯交换反应将其分离出来。在所有3种异构二环酸和相应的双环酸中，通过用LiAlH 4还原酯 已经分离出几种立体异构形式。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350529