5-三氟甲基-1H-吲哚-7-羧酸 | 875306-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-三氟甲基-1H-吲哚-7-羧酸
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)-1H-indole-7-carboxylic acid
• CAS: 875306-19-7
• 化学式: C₁₀H₆F₃NO₂
• 分子量: 229.15
• InChiKey: MEAOZPVNHLARQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-溴-5-三氟甲基-吲哚 、 、 正丁基锂 、 二氧化碳 、 水 在 乙醚 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以yielded 157 mg (31%) of 5-trifluoromethyl-1H-indole-7-carboxylic acid as an off-white solid的产率得到5-三氟甲基-1H-吲哚-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中—X—Y—，R1至R11和n如本说明书和权利要求中所定义的，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗和/或预防由CETP抑制剂介导的疾病。

  公开号：

  US07259183B2

文献信息

• [EN] INDOLE, INDAZOLE OR INDOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE, D'INDAZOLE OU D'INDOLINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006013048A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein -X-Y-, Rl to R11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物，其中-X-Y-，R1至R11和n如描述和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物对于治疗和/或预防由CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
• INDOLE, INDAZOLE OR INDOLINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1776338A1

  公开（公告）日：2007-04-25
• US7259183B2
  申请人：——

  公开号：US7259183B2

  公开（公告）日：2007-08-21
• Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Conte-Mayweg Aurelia

  公开号：US20060030613A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein —X—Y—, R 1 to R 11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。