7-溴-5-三氟甲基-吲哚 | 875306-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-溴-5-三氟甲基-吲哚
• 中文别名: 7-溴-5-(三氟甲基)-1H-吲哚
• 英文名称: 7-bromo-5-(trifluoromethyl)-1H-indole
• CAS: 875306-23-3
• 化学式: C₉H₅BrF₃N
• 分子量: 264.045
• InChiKey: JXCFCEDSWJBWNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.742±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-5-三氟甲基-吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 tert-butyl 3-bromo-7-(dimethylphosphoryl)-5-(trifluoromethyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物的发现和优化作为细胞周期蛋白依赖性激酶7的高选择性抑制剂

  摘要：

  靶向细胞周期蛋白依赖性激酶 7 (CDK7) 已成为肿瘤学中备受追捧的治疗策略，因为它在调节生物过程（包括细胞周期进程和转录控制）方面具有双重功能。在此，我们描述了一系列作为有效 CDK7 抑制剂的噻吩并[3,2- d ]嘧啶衍生物的设计、优化和表征。噻吩作为核心结构的参与在导致显着的选择性方面发挥着关键作用，并且将氟原子掺入哌啶环增强了代谢稳定性。构效关系（SAR）研究产生了化合物36作为先导化合物，具有强效的 CDK7 抑制活性和良好的体外激酶组选择性。每天一次口服 5 mg/kg 化合物36对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系来源的异种移植 (CDX) 小鼠模型表现出强大的功效。因此，它作为进一步探索癌症治疗发展的主要候选者表现出巨大的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115955

文献信息

• Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Conte-Mayweg Aurelia

  公开号：US20060030613A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein —X—Y—, R 1 to R 11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
• Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders
  申请人：Degnan Andrew P.

  公开号：US20090018132A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐、它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ETHERS AND THEIR USE IN CNS DISORDERS<br/>[FR] ÉTHERS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS DES TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009009411A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention encompasses compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.

  该发明涵盖了公式（I）的化合物，包括药学上可接受的盐，它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病方面的应用。
• [EN] INDOLE, INDAZOLE OR INDOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE, D'INDAZOLE OU D'INDOLINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006013048A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein -X-Y-, Rl to R11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物，其中-X-Y-，R1至R11和n如描述和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物对于治疗和/或预防由CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
• Substituted heterocyclic ethers and their use in CNS disorders
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08026257B2

  公开（公告）日：2011-09-27

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.

  本发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐、其制药组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病方面的应用。