5-三氟甲基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯 | 1362860-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-三氟甲基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 1362860-89-6
• 化学式: C₁₁H₈F₃NO₂
• 分子量: 243.185
• InChiKey: FXGFFFIBKZLKIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-三氟甲基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以74%的产率得到methyl 3-iodo-5-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为Lamellarin D类似物的chromeno [3,4- b ]吲哚的合成：一种新型DYRK1A抑制剂

  摘要：

  开发了取代的chromeno [3,4- b ]吲哚文库作为lamellarin等位基因。在涉及C的四步路径序列之后，由吲哚完成合成-3碘化，Suzuki交叉偶联反应和一锅脱保护/内酯化步骤。测试了二十种最终化合物以确定它们对拓扑异构酶I和激酶（Lamellarins的两种主要生物学活性）的活性。一种新合成的衍生物显示出强大的拓扑异构酶活性，可与参比化合物（例如喜树碱和lamellarin）相比，但激酶抑制作用较弱。其他两种先导化合物被鉴定为新的纳摩尔DYRK1A抑制剂，其他几种药物影响亚微摩尔范围内的激酶。这些结果将使我们能够使用chromeno [3,4- b ]吲哚作为药效团来开发有效治疗涉及DYRK1A的神经系统或肿瘤性疾病的方法。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.01.040
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯胺 在 三乙烯二胺 、 硫酸 、 碘 、 palladium diacetate 、 silver sulfate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 5-三氟甲基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PROMOTING PLANT GROWTH

  摘要：

  本发明提供了一种促进植物生长的方法，包括使用至少一种由以下式（1）表示的化合物处理植物。由式（1）表示的化合物被用于促进植物生长。经由使用由式（1）表示的化合物处理而得到的植物种子，含有由式（1）表示的化合物的有效量。促进植物生长的组合物包括由式（1）表示的化合物和一种无活性成分。

  公开号：

  US20150289512A1

文献信息

• [EN] AZA-OXO-INDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION<br/>[FR] AZA-OXO-INDOLES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE L'INFECTION À VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014184163A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The invention provides compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, W1, W2, W3, A and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有以下一般式的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、W1、W2、W3、A和X如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Concise synthesis of carbazole-1,4-quinones and evaluation of their antiproliferative activity against HCT-116 and HL-60 cells
  作者：Takashi Nishiyama、Noriyuki Hatae、Teruki Yoshimura、Sawa Takaki、Takumi Abe、Minoru Ishikura、Satoshi Hibino、Tominari Choshi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.05.065

  日期：2016.10

  convenient synthesis of carbazole-1,4-quinone alkaloid koeniginequinones A and B using a tandem ring-closing metathesis with the dehydrogenation reaction sequence under an O2 atmosphere as an important step. Using this method, carbazole-1,4-quinones substituted at the 5-, 6-, 7-, and/or 8-positions have been synthesized. Moreover, 24 compounds, including koeniginequinones A and B, have been evaluated for

  我们报告了在O 2气氛下使用串联脱氧反应序列的串联闭环复分解法方便地合成咔唑1,4-醌生物碱甲酮醌A和B的重要步骤。使用这种方法，已经合成了在5-，6-，7-和/或8-位取代的咔唑-1,4-醌。此外，已经评估了24种化合物（包括甲烯乙醌A和B）对HCT-116和HL-60细胞的抗增殖活性，而6-硝基类似物对两种肿瘤细胞均表现出最有效的活性。
• N-ALKYLSULFONYL CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF, INSECTICIDE COMPRISING THE COMPOUND, AND METHOD FOR USING THE INSECTICIDE
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US20190174760A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  In crop production in the fields of agriculture, horticulture and the like, the damage caused by insect pests etc. is still immense, and insect pests resistant to existing insecticides have emerged. Under such circumstances, the development of novel agricultural and horticultural insecticides is desired. The present invention provides a condensed heterocyclic compound represented by the general formula (1): wherein R 1 represents a (C 1 -C 6 ) alkyl group, R 2 represents a halo (C 1 -C 6 ) alkyl group, G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 each represent CH or N, and m represents an integer of 0 to 2} or a salt thereof; an agricultural and horticultural insecticide comprising the compound or the salt as an active ingredient; and a method for using the insecticide.

  在农业、园艺等领域的作物生产中，由昆虫等害虫造成的损害仍然巨大，并且出现了对现有杀虫剂具有抗性的昆虫害虫。在这种情况下，需要开发新型的农业和园艺杀虫剂。本发明提供了一种由通式（1）表示的缩合杂环化合物：其中R1代表（C1-C6）烷基，R2代表卤素（C1-C6）烷基，G1、G2、G3、G4、G5、G6、G7和G8分别代表CH或N，m代表0到2的整数}或其盐；一种以该化合物或其盐为活性成分的农业和园艺杀虫剂；以及使用该杀虫剂的方法。
• NOVEL AZA-OXO-INDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160068531A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , W 1 , W 2 , W 3 , A and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了一种具有一般式的新化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、W1、W2、W3、A和X如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• N-ALKYLSULFONYL-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF, PESTICIDE CONTAINING SAID COMPOUND, AND METHOD FOR USING SAID PESTICIDE
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：EP3483162A1

  公开（公告）日：2019-05-15

  In crop production in the fields of agriculture, horticulture and the like, the damage caused by insect pests etc. is still immense, and insect pests resistant to existing insecticides have emerged. Under such circumstances, the development of novel agricultural and horticultural insecticides is desired. The present invention provides a condensed heterocyclic compound represented by the general formula (1): wherein R1 represents a (C1-C6) alkyl group, R2 represents a halo (C1-C6) alkyl group, G1, G2, G3, G4, G5, G6, G7 and G8 each represent CH or N, and m represents an integer of 0 to 2} or a salt thereof; an agricultural and horticultural insecticide comprising the compound or the salt as an active ingredient; and a method for using the insecticide.

  在农业、园艺等领域的作物生产中，害虫等造成的危害依然巨大，而且出现了对现有杀虫剂具有抗药性的害虫。在这种情况下，人们希望开发新型的农业和园艺杀虫剂。本发明提供了一种由通式（1）代表的缩合杂环化合物： 其中 R1 代表(C1-C6)烷基，R2 代表卤代(C1-C6)烷基，G1、G2、G3、G4、G5、G6、G7 和 G8 各自代表 CH 或 N，以及 m 代表 0 至 2 的整数}或其盐；包含该化合物或其盐作为活性成分的农业和园艺杀虫剂；以及使用该杀虫剂的方法。