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2,5-Dimethyl-hepten-(6)-ol-(5) | 60932-64-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-Dimethyl-hepten-(6)-ol-(5)
英文别名
3,6-Dimethylhepten-1-ol-3;3,6-dimethyl-hept-1-en-3-ol;3,6-dimethyl-1-hepten-3-ol;3,6-Dimethylhept-1-en-3-ol
2,5-Dimethyl-hepten-(6)-ol-(5)化学式
CAS
60932-64-1
化学式
C9H18O
mdl
——
分子量
142.241
InChiKey
SQZZIWOOJKZCDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    86-87 °C(Press: 25 Torr)
  • 密度:
    0.836±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-Dimethyl-hepten-(6)-ol-(5)亚磷酸三苯酯 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 四丁基氟化铵lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 3,6-dimethyl-3-vinylheptanenitrile
    参考文献:
    名称:
    区域选择性和立体特异性铑催化烯丙基氰甲基化与乙腈等价物:构建无环 β-四元立体腈
    摘要:
    描述了一种高度区域选择性和立体有择的铑催化的叔烯丙基碳酸酯氰甲基化,用于构建无环 β-四元立体腈。该协议代表了使用三有机甲硅烷基稳定的乙腈阴离子进行金属催化烯丙基取代反应的第一个例子,它允许访问使用传统亲核试剂制备具有挑战性的几种羰基衍生物。立体特异性氰甲基化的合成效用进一步通过构建用于 (+)-表烯丙烯和 (+)-α-cuparenone 全合成的中间体来举例说明。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c02316
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Julia,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1072 - 1079
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Rhodium-Catalyzed Allylic Substitution with an Acyl Anion Equivalent: Stereospecific Construction of Acyclic Quaternary Carbon Stereogenic Centers
    作者:P. Andrew Evans、Samuel Oliver、Jungha Chae
    DOI:10.1021/ja306602g
    日期:2012.11.28
    A highly regio- and stereospecific rhodium-catalyzed allylic alkylation of tertiary allylic alcohol derivatives with a cyanohydrin pronucleophile is described. This direct and operationally simple protocol provides a fundamentally novel approach toward the synthesis of α-quaternary substituted ketones and circumvents many of the inherent problems associated with conventional enolate alkylation reactions
    描述了高度区域和立体定向铑催化的叔烯丙醇衍生物与氰醇原亲核试剂的烯丙基烷基化。这种直接且操作简单的方案为合成 α-季取代酮提供了一种全新的方法,并避免了与传统烯醇烷基化反应相关的许多固有问题。该反应的立体特异性变体提供了对映体富集的 α-季铵取代烯丙基芳基酮,对于更传统的基于烯醇化物的策略来说,这是一种特别具有挑战性的中间体。
  • Verfahren zur Herstellung terpenoider Formiate und terpenoider Carbinole
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0004889B1
    公开(公告)日:1982-01-27
  • REDUCED SODIUM FOOD PRODUCTS
    申请人:GENERAL MILLS, INC.
    公开号:US20150342233A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    Naturally-derived compounds having various structures elicit the perception of salty taste, enhance the perception of salty taste of a salt, or act at one or more sodium channels. Food products may include such naturally-derived compounds, which may be used to reduce the sodium content, while imparting a similar level of saltiness.
  • US6150310A
    申请人:——
    公开号:US6150310A
    公开(公告)日:2000-11-21
  • Julia,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1072 - 1079
    作者:Julia,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
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