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2,2,4,4,6-pentamethylbicyclo<5.3.0>decan-6,9-dien-3-one | 122166-42-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,4,4,6-pentamethylbicyclo<5.3.0>decan-6,9-dien-3-one
英文别名
4,4,6,6,8-pentamethyl-3a,7-dihydro-1H-azulen-5-one
2,2,4,4,6-pentamethylbicyclo<5.3.0>decan-6,9-dien-3-one化学式
CAS
122166-42-1
化学式
C15H22O
mdl
——
分子量
218.339
InChiKey
JLXLQPMAWOSVDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,6-二甲基-5-亚甲基-1,3-环戊二烯2,4-二溴-2,4-二甲基-3-戊酮三甲基氯硅烷copper(l) chloride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 以12%的产率得到2,2,4,4-tetramethyl-1-(1-methylethenyl)bicyclo<3.2.1>oct-6-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic Organosilicon Intermediates Turned Electrophilic: (Trimethylsilyl)methyl, Trimethylsilyloxy and also 2-Tetrahydropyranyloxy as Terminators of Cycloadditions of Allyl Cations. A Short Route to Dehydrozizaenes (6-Methylenetricyclo[6.2.1.01,5]-undec-9,10-enes) and Related Tricycles and [3.2.1]-Bicycles.
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86644-8
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文献信息

  • HOFFMANN, H. M. R.;EGGERT, ULRIKE;GIBBELS, UWE;GIESEL, KUNIBERT;KOCH, OSK+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, C. 3899-3918
    作者:HOFFMANN, H. M. R.、EGGERT, ULRIKE、GIBBELS, UWE、GIESEL, KUNIBERT、KOCH, OSK+
    DOI:——
    日期:——
  • Nucleophilic Organosilicon Intermediates Turned Electrophilic: (Trimethylsilyl)methyl, Trimethylsilyloxy and also 2-Tetrahydropyranyloxy as Terminators of Cycloadditions of Allyl Cations. A Short Route to Dehydrozizaenes (6-Methylenetricyclo[6.2.1.01,5]-undec-9,10-enes) and Related Tricycles and [3.2.1]-Bicycles.
    作者:H.M.R. Hoffmann、Ulrike Eggert、Uwe Gibbels、Kunibert Giesel、Oskar Koch、Reinhard Lies、Jürgen Rabe
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86644-8
    日期:1988.1
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