2-t-butyl-6,6-pentamethylenefulvene | 132380-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-t-butyl-6,6-pentamethylenefulvene
• 英文别名: (3-Tert-butylcyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)cyclohexane
• CAS: 132380-70-2
• 化学式: C₁₅H₂₂
• 分子量: 202.34
• InChiKey: JGTRBNROSSYGDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-butyl-6,6-pentamethylenefulvene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (4-tert-butylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)cyclohexane 、 2-t-butyl-4-cyclohexylcyclopenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  空间拥挤的环戊二烯及其过渡金属配合物的合成与性能

  摘要：

  1,3-二烷基取代的环戊二烯，C 5 H 4 RR'，Cp'H（Va–g）（其中R和R'为叔丁基，异丙基，新戊基，环己基或1-甲基环己基）。这些是通过将甲基或氢化物阴离子亲核加成到相应的2-烷基-6,6-二烷基富勒烯（IIIa–f）中，然后水解而合成的。这些取代的1,3-环戊二烯已转化为有机金属衍生物例如[CP'Fe（CO）2 ] 2，[CP'M（CO）3本人]（MMo或W）和CP' 22Fe。为了研究取代的环戊二烯基配体的空间和电子性质，已经研究了所选配合物的光谱和电化学性质。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83365-3
• 作为产物：
  描述：

  6,6-二甲基-5-亚甲基-1,3-环戊二烯 、 溴代叔丁烷 、 环己酮 在 四氢吡咯 、 甲基锂 作用下， 生成 2-t-butyl-6,6-pentamethylenefulvene
  参考文献：
  名称：

  空间拥挤的环戊二烯及其过渡金属配合物的合成与性能

  摘要：

  1,3-二烷基取代的环戊二烯，C 5 H 4 RR'，Cp'H（Va–g）（其中R和R'为叔丁基，异丙基，新戊基，环己基或1-甲基环己基）。这些是通过将甲基或氢化物阴离子亲核加成到相应的2-烷基-6,6-二烷基富勒烯（IIIa–f）中，然后水解而合成的。这些取代的1,3-环戊二烯已转化为有机金属衍生物例如[CP'Fe（CO）2 ] 2，[CP'M（CO）3本人]（MMo或W）和CP' 22Fe。为了研究取代的环戊二烯基配体的空间和电子性质，已经研究了所选配合物的光谱和电化学性质。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83365-3

文献信息

• CLARK, T. JEFFREY;NILE, TERENCE A., SYNLETT.,(1990) N0, C. 589-590
  作者：CLARK, T. JEFFREY、NILE, TERENCE A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of sterically congested cyclopentadienes and their transition metal complexes
  作者：T.Jeffrey Clark、Christopher M. Killian、Sanjay Luthra、Terence A. Nile

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83365-3

  日期：1993.12

  The synthesis of 1,3-dialkyl substituted cyclopentadienes, C5H4RR′, Cp′H (Va–g) (where R and R′ are tert-butyl, iso-propyl, neo-pentyl, cyclohexyl, or 1-methylcyclohexyl) is reported. These are synthesized by the nucleophilic addition of methyl or hydride anions to the corresponding 2-alkyl-6,6-dialkylfulvenes (IIIa–f) followed by hydrolysis. These substituted 1,3-cyclopentadienes have been converted

  1,3-二烷基取代的环戊二烯，C 5 H 4 RR'，Cp'H（Va–g）（其中R和R'为叔丁基，异丙基，新戊基，环己基或1-甲基环己基）。这些是通过将甲基或氢化物阴离子亲核加成到相应的2-烷基-6,6-二烷基富勒烯（IIIa–f）中，然后水解而合成的。这些取代的1,3-环戊二烯已转化为有机金属衍生物例如[CP'Fe（CO）2 ] 2，[CP'M（CO）3本人]（MMo或W）和CP' 22Fe。为了研究取代的环戊二烯基配体的空间和电子性质，已经研究了所选配合物的光谱和电化学性质。