5-丙基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯 | 326922-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-丙基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯
• 中文别名: 3-丙基吡唑-5-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-propyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 326922-48-9
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: ULVCLXDTHLSVBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 重氮乙酸甲酯 在 二乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到5-丙基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  重氮基乙酸盐和羰基化合物的高区域选择性有机催化合成吡唑

  摘要：

  已经开发了一系列羰基化合物与重氮乙酸酯之间的一般有机催化逆电子需求[3 + 2]环加成反应。该反应被仲胺作为“绿色促进剂”催化，以生成具有高区域选择性的取代吡唑。值得注意的是，这种[3 + 2]环加成反应在室温下使用简单且廉价的催化剂即可有效地进行。考虑到起始原料（例如酮，β-酮酸酯，β-二酮和醛）的多样性和现成的可用性，以及该方法的操作简便性，已开发了一种方便，实用且高度模块化的吡唑合成方法。我们相信这项工作将在其他生物活性杂环的有机催化合成中引起更多的研究兴趣。

  DOI：

  10.1002/chem.201300047

文献信息

• HIGHLY SELECTIVE and LONG-ACTING PDE5 MODULATORS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080194529A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Disclosed herein are substituted phosphodiesterase type 5 enzyme modulators of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  披露的是式I的取代的磷酸二酯酶5型酶调节剂，其制备过程，药物组合物及其用途。
• Pyrazole-derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1433788A1

  公开（公告）日：2004-06-30

  The present invention relates to compounds of the formula I, in which R0 ; R1 ; R2 ; R3 ; R4; Q; V, G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中R0；R1；R2；R3；R4；Q；V，G和M具有索赔中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血凝酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，通常可应用于因子Xa和/或因子VIIa的不良活性存在的情况，或者用于治疗或预防需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。此外，本发明涉及式I化合物的制备方法，它们的使用，特别是作为药物活性成分以及含有它们的药物制剂。
• PYRAZOLE-DERIVATIVES AS FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：NAZARE Marc

  公开号：US20100010045A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention is directed to a compound of formula I, in which R 0 ; R 1 ; R 2 ; R 3 ; R 4 ; Q; V, G and M have the meanings indicated below. The compound of formula I is a pharmacologically active compound. It exhibits a strong anti-thrombotic effect and is suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of a cardio-vascular disorder like a thromboembolic disease or restenosis. It is a reversible inhibitor of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention furthermore is directed to a process for the preparation of the compound of formula I, and pharmaceutical preparation comprising it.

  本发明涉及一种化合物I，其中R0; R1; R2; R3; R4; Q; V，G和M具有下面指示的含义。化合物I是一种药理活性化合物。它表现出强烈的抗血栓作用，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它是血凝酶酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，通常可应用于存在因子Xa和/或因子VIIa不良活性的情况或预防因子Xa和/或因子VIIa抑制剂治疗或预防的情况。此外，本发明还涉及一种制备化合物I的方法和包含它的药物制剂。
• Pyrazole-derivatives as factor xa inhibitors
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1479678A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  The present invention relates to compounds of the formula I, in which R0 ; R1 ; R2 ; R3 ; R4; Q; V, G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式 I 的化合物、 其中 R0 ; R1 ; R2 ; R3 ; R4; Q; V, G 和 M 具有权利要求中所述的含义。式 I 的化合物是具有药理活性的宝贵化合物。它们具有很强的抗血栓作用，适用于治疗和预防血栓栓塞性疾病或再狭窄等心血管疾病。它们是血液凝固酶 Xa 因子 (FXa) 和/或 VIIa 因子 (FVIIa) 的可逆抑制剂，一般可用于 Xa 因子和/或 VIIa 因子存在不良活性的情况，或用于治疗或预防 Xa 因子和/或 VIIa 因子。本发明还涉及式 I 化合物的制备工艺、其用途（尤其是作为药物的活性成分）以及包含它们的药物制剂。
• PYRAZOLE-DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1581523B1

  公开（公告）日：2009-09-30