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1-(Cyclopent-1-enyl)propan-2-ol | 69543-29-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-(Cyclopent-1-enyl)propan-2-ol
英文别名
1-(Cyclopenten-1-yl)propan-2-ol
1-(Cyclopent-1-enyl)propan-2-ol化学式
CAS
69543-29-9
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
RMEAQQSCBNVMKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(Cyclopent-1-enyl)propan-2-ol三氟甲磺酸 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 3-(3'-Methyl-1',3',4',6',7',7a'-hexahydrocyclopenta[c]pyran-1'-yl)butan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of mono- and bicyclic ethers via acid catalysed ring-opening cyclisation of tetrahydropyranyl ether derivatives
    摘要:
    通过酸催化环开环环化,以优异的收率合成了单环和双环烯醇的同烯丙基四氢吡喃基醚衍生物。在钯催化氢化作用下,这些产物以优异的立体选择性还原为相应的饱和环醇,收率基本为定量。
    DOI:
    10.1039/a909302h
  • 作为产物:
    描述:
    6-chloro-1,2-hexadiene 以13%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ARSENIYADIS S.; GORE J.; LAURENT A.; ROUMESTANT M.-L., J. CHEM. RES. SYNOP., 1978, NO 10, 416-417
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of Substituted Homoallylic Alcohols (3-Alkenols) and 1-Deuterio-3-alkenols; II.<sup>1</sup>Extension to Ketone Enolates
    作者:José Barluenga、Flora Alvarez、José M. Concellón、Pablo Bernad、Miguel Yus
    DOI:10.1055/s-1987-27933
    日期:——
    The reaction of different lithium ketone enolates with α-chloro carbonyl compounds followed by in situ reduction with lithium aluminium hydride or deuteride and final lithiation with ltihium powder leads to the corresponding homoallylic or 1-deuterio homoallylic alcohols in a regioselective manner.
    不同酮烯醇盐与α-羰基化合物反应,随后通过原位还原使用氢化物化物,最后用粉进行化,以区域选择性的方式生成相应的同二烯醇或1-同二烯醇。
  • BARLUENGA J.; ALVAREZ F.; CONCELLON J. M.; BERNAD P.; YUS M., SYNTHESIS,(1987) N 3, 318-320
    作者:BARLUENGA J.、 ALVAREZ F.、 CONCELLON J. M.、 BERNAD P.、 YUS M.
    DOI:——
    日期:——
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