2-(2-Cyclohexen-1-yl)propionaldehyd | 41527-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 2-(2-Cyclohexen-1-yl)propionaldehyd
• 英文别名: 2-Cyclohex-2-en-1-ylpropanal
• CAS: 41527-57-5
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: QJXROLGREPJHIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Cyclohexen-1-yl)propionaldehyd 在 Ra-Ni 氢气 、 硼酸 、 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 (3R,3aS,7S,7aR)-7-Hydroxy-3-methyl-octahydro-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  组合克莱森-腈氧化物环化。一种由烯丙基羟基控制的具有刚性立体控制的环结构的策略。

  摘要：

  提出了一种在现有烯丙基醇衍生物上环环化的新方法。该序列涉及克莱森重排，随后是一氧化氮-烯烃环加成。强调相关立体化学的控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94771-3
• 作为产物：
  描述：

  7-methylbicyclo[4.1.0]heptane-7-carbaldehyde 生成 2-(2-Cyclohexen-1-yl)propionaldehyd
  参考文献：
  名称：

  KIRMSE, W.;HELLWIG, G.;CHIEM, PHAM, VAN, CHEM. BER., 1986, 119, N 5, 1511-1524

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A further breakthrough in biphasic, rhodium-catalyzed hydroformylation: the use of Per(2,6-di-O-methyl)-β-cyclodextrin as inverse phase transfer catalyst
  作者：Eric Monflier、Sébastien Tilloy、Georges Fremy、Yves Castanet、André Mortreux

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02073-x

  日期：1995.12

  Solvent free biphasic hydroformylation of various water-insoluble terminal olefins can be achieved in high yields and selectivities by using a water-soluble rhodium/triphenylphosphine trisulfonate catalyst and per(2,6-di-o-methyl)-beta-cyclodextrin as inverse phase transfer catalyst. The catalytic activities were up to ten times higher than those observed without per(2,6-di-o-methyl)-beta-cyclodextrin.
• US3932483A
  申请人：——

  公开号：US3932483A

  公开（公告）日：1976-01-13
• Combination claisen-nitrile oxide annulation. A strategy for ring construction with rigid stereocontrol dictated by an allylic hydroxyl group.
  作者：Dennis P. Curran、Patricia B. Jacobs

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94771-3

  日期：——

  A new method for annulation of rings onto existing allylic alcohol derivatives is presented. The sequence involves Claisen rearrangement followed by nitrile oxide-olefin cycloaddition. Control of relevant stereochemistry is emphasized.

  提出了一种在现有烯丙基醇衍生物上环环化的新方法。该序列涉及克莱森重排，随后是一氧化氮-烯烃环加成。强调相关立体化学的控制。
• KIRMSE, W.;HELLWIG, G.;CHIEM, PHAM, VAN, CHEM. BER., 1986, 119, N 5, 1511-1524
  作者：KIRMSE, W.、HELLWIG, G.、CHIEM, PHAM, VAN

  DOI：——

  日期：——