1,3-diethyl-3-nitroquinoline-2,4-(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-diethyl-3-nitroquinoline-2,4-(1H,3H)-dione
• 英文别名: Quinoline-2,4(1H,3H)-dione, 1,3-diethyl-3-nitro-；1,3-diethyl-3-nitroquinoline-2,4-dione
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄
• 分子量: 262.265
• InChiKey: CKSQYNBPQNPNJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-Diethyl-4-hydroxy-1H-quinolin-2-one 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 以63%的产率得到1,3-diethyl-3-nitroquinoline-2,4-(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  3-硝基-和3-氨基喹啉-2,4-二酮的合成。通往3-羟基喹啉-2,4-二酮的意外途径

  摘要：

  根据反应条件，用硝酸硝化3-取代的-4-羟基-2（1 H）-喹诺酮1可以生成3-硝基-2或3-羟基喹啉二酮3。3-取代的-3-羟基喹啉二酮3也可以通过用过乙酸氧化羟基化而获得。用氢氧化铵胺化3-取代的3-氯喹啉二酮4主要再次导致3-取代的-3-羟基喹啉二酮3，仅在一种情况下可以分离3-氨基喹啉二酮5。用吗啉或吡啶作为胺，获得了预期的3-氨基喹啉二酮6和7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290627