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3-ethyl-4-[(E)-9-hydroxy-4,6,8,10-tetramethyl-7-oxododec-4-en-2-yl]oxetan-2-one | 76808-15-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-ethyl-4-[(E)-9-hydroxy-4,6,8,10-tetramethyl-7-oxododec-4-en-2-yl]oxetan-2-one
英文别名
——
3-ethyl-4-[(E)-9-hydroxy-4,6,8,10-tetramethyl-7-oxododec-4-en-2-yl]oxetan-2-one化学式
CAS
76808-15-6
化学式
C21H36O4
mdl
——
分子量
352.5
InChiKey
UNBMQQNYLCPCHS-ZRDIBKRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • RTECS号:
    RQ7720000

文献信息

  • INHIBITORS OF POLYISOPRENYLATED METHYLATED PROTEIN METHYL ESTERASE
    申请人:Lamango Nazarius Saah
    公开号:US20090253640A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    Inhibitors of the enzyme prenylated methylated protein methyl esterase (PMPMEase), the last step in the prenylation process for many eukaryotic proteins, having the general structure R 1 -X-A-B(R 2 )-Y or R 1 -X-A(R 2 )-B-Y, where R 1 is preferably a polyisoprenyl group, X is a linking group, Y is a group that promotes affinity interactions to the active site of PMPMEase and imparts hydrolysis resistance to the inhibitor, A and B are bridge atoms, and R 2 is a characteristic-providing substituent.
    抑制酶前醇基化蛋白甲基酯酶(PMPMEase)的化合物,这是许多真核蛋白质前醇化过程的最后一步,具有一般结构R1-X-A-B(R2)-Y或R1-X-A(R2)-B-Y,其中R1最好是多异戊烯基团,X是连接基团,Y是促进与PMPMEase活性位点的亲和作用并赋予抑制剂水解抗性的基团,A和B是桥接原子,R2是提供特征的取代基。
  • Compositions and methods for use of a protease inhibitor and adenosine for preventing organ ischemia and reperfusion injury
    申请人:Vinten-Johansen Jakob
    公开号:US20060205671A1
    公开(公告)日:2006-09-14
    Methods and compositions including combined use of a serine protease inhibitor and adenosine when administered as a single pharmaceutical composition, concomitantly or sequentially in any order to a living subject for preventing organ ischemia or reperfusion injury. The methods and compositions disclosed herein can be used in such procedures as cardiac surgery, non-surgical cardiac revascularization, organ transplantation, perfusion, ischemia, reperfusion, ischemia-reperfusion injury, oxidant injury, cytokine induced injury, shock induced injury, resuscitations injury or apoptosis.
  • US7897604B2
    申请人:——
    公开号:US7897604B2
    公开(公告)日:2011-03-01
  • US8097722B2
    申请人:——
    公开号:US8097722B2
    公开(公告)日:2012-01-17
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