5-乙基-2-乙烯基吡啶 | 5408-74-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-乙基-2-乙烯基吡啶
• 中文别名: 5-乙-2-乙烯吡啶
• 英文名称: 5-ethyl-2-vinyl-pyridine
• 英文别名: 5-Ethyl-2-vinylpyridine；2-vinyl-5-ethylpyridine；5-ethyl 2-vinylpyridine；2-vinyl-5-ethyl pyridine；5-Aethyl-2-vinyl-pyridin；2-ethenyl-5-ethylpyridine
• CAS: 5408-74-2
• 化学式: C₉H₁₁N
• mdl: MFCD00129056
• 分子量: 133.193
• InChiKey: YQUDMNIUBTXLSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.73°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0050 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 2810
• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	5-乙基-2-乙烯吡啶
化学品英文名称：	5-Ethyl—2-vinylpyridine
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	5408-74-2
分子式：	C 9 H 11 N
分子量：	133.21

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：5-乙基-2-乙烯吡啶

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	短暂吸入本品，可引起眼、鼻、咽喉刺激，并有头痛、恶心、紧张不安及食欲减退；严重者可产生运动失调、呼吸困难和抽搐。皮肤直接接触，可引起灼痛和严重灼伤。对皮肤有致敏作用。
环境危害：	对环境有危害。
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性，具致敏性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	93．3
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，然后收集运至废物处理场所。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封，严禁与空气接触。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒口罩。高浓度环境中，佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。严禁皮肤直接接触

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，具有恶臭。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	120／6．65kPa
相对密度(水=1)：	0．9
相对蒸气密度(空气=1)：	4．6
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	93．3
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 9 H 11 N
分子量：	133.21
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水。
主要用途：	用于合成橡胶，离子交换树脂及制药等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	能发生
分解产物：	氮氧化物、一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属低毒类 LD50：1230mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经皮： 5mg/24 小时，重度刺激。家兔经眼： 100mg/24 小时，中度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料。
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。防潮、防晒。应与氧化剂、食用化工原料分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。操作现场不得吸烟、饮水、进食。分装和搬运作业要注意个人防护。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-2-乙烯基吡啶 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 二甲基乙二醛肟 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.67h， 生成 盐酸吡格列酮
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROCESS TO PREPARE PIOGLITAZONE VIA SEVERAL NOVEL INTERMEDIATES

  摘要：

  一种制备噻唑烷二酮类药物的新工艺，首选为吡格列酮。还描述了参与其合成的新中间体，以及用于它们的制备和在医药中的应用的工艺。

  公开号：

  US20140088127A1
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基-2-甲基-吡啶 在 氢氧化钾 、 甲酸 、 水 作用下， 175.0~240.0 ℃ 、18.53 MPa 条件下， 生成 5-乙基-2-乙烯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Profft, Chemiker-Zeitung, Chemische Apparatur, 1957, vol. 81, p. 427,429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reversible Dioxygen Binding and Aromatic Hydroxylation in O2-Reactions with Substituted Xylyl Dinuclear Copper(I) Complexes: Syntheses and Low-Temperature Kinetic/Thermodynamic and Spectroscopic Investigations of a Copper Monooxygenase Model System
  作者：Kenneth D. Karlin、M. Sarwar Nasir、Brett I. Cohen、Richard W. Cruse、Susan Kaderli、Andreas D. Zuberbuehler

  DOI：10.1021/ja00083a018

  日期：1994.2

  fundamental interest in chemical and biological processes. We provide here a detailed account of the reaction of O 2 with dicopper(I) complexes, involving O 2 -reversible binding, followed by the stoichiometric aromatic hydroxylation of the ligand. Thus, tricoordinated dicopper(I) complexes [Cu 2 (R-XYL)] 2+ (R=H, MeO, t-Bu, F, CN, NO 2 ; 1a-f possess dinucleating meta-substituted xylylene ligands with two

  双氧 (O 2 ) 与铜离子中心结合后的结合和随后的反应性在化学和生物过程中具有重要意义。我们在此详细介绍了 O 2 与二铜 (I) 配合物的反应，涉及 O 2 可逆结合，然后是配体的化学计量芳族羟基化。因此，三配位二铜 (I) 配合物 [Cu 2 (R-XYL)] 2+ (R=H, MeO, t-Bu, F, CN, NO 2 ; 1a-f 具有双核间位取代的二甲苯配体和两个螯合三齿双[2-(2-吡啶基)乙基]胺(PY2)部分和5-R取代基
• [EN] AZO COMPOUND, AND PIGMENT DISPERSANT, PIGMENT COMPOSITION, PIGMENT DISPERSION AND TONER INCLUDING THE AZO COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ AZOÏQUE ET DISPERSANT DE PIGMENT, COMPOSITION DE PIGMENT, DISPERSION DE PIGMENT ET TONER COMPRENANT LE COMPOSÉ AZOÏQUE
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2012026607A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  There is provided an azo compound for improvement in the dispersibility of an azo pigment into a water-insoluble solvent. The azo compound is represented by the following general formula (1): Wherein R1 represents alkyl, or phenyl; R2 to R6 represent hydrogen atom, or polymer represented by the general formula (2); R7 to R11 represent hydrogen atom, COOR12, or CONR13R14; R12 to R14 represent hydrogen atom, or alkyl: Wherein R15 represents hydrogen atom, or alkyl.

  提供一种偶氮化合物，用于改善偶氮颜料在不溶于水的溶剂中的分散性。该偶氮化合物由以下一般式（1）表示：其中R1代表烷基或苯基；R2至R6代表氢原子，或由一般式（2）表示的聚合物；R7至R11代表氢原子，COOR12，或CONR13R14；R12至R14代表氢原子或烷基；其中R15代表氢原子或烷基。
• Antivertigo agents. I. Structure-activity relationships of 2-(2-aminoethyl)pyridines.
  作者：AKIRA SHIOZAWA、YUHICHIRO ICHIKAWA、CHIKARA KOMURO、GENICHI IDZU、MICHIO ISHIKAWA、SHUJI KURASHIGE、HIROSHI MIYAZAKI、HIROSHI YAMANAKA、TAKAO SAKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.32.553

  日期：——

  A series of 2-(2-aminoethyl) pyridines derived by the modification of the amine moiety in betahistine, 2-(2-methylaminoethyl) pyridine, was synthesized and evaluated for antivertigo action in terms of inhibitory activity against spontaneous nystagmus in cats. The structure-activity relationships between the amine moieties and antivertigo activities were investigated. The effects of substituents on the phenyl ring of the 4-phenylpiperazine moiety were investigated by means of quantitative regression analysis using various physicochemical parameters. The following equation gave the best correlation. log 1/ID30=-0.417 (±0.322) π+0.166 (±0.048) MR-1.473 (±0.237) (n=15, s=0.239, r=0.910, F212=28.887). In this series of compounds, 1-(2-methoxyphenyl)-4-[2-(2-pyridyl) ethyl] piperazine, 1-(2-methoxyphenyl)-4-[2-[2-(6-methyl) pyridyl] ethyl]-piperazine, and 1-(2-methoxyphenyl)-4-[2-[2-(5-ethyl) pyridyl] ethyl] piperazine were found to show more potent activity than betahistine. Thus, the 4-(2-methoxyphenyl) piperazine group was found to be the most effective amine moiety for activity against spontaneous nystagmus.

  通过修改倍他司汀中的胺部分，合成了一系列2-(2-氨基乙基)吡啶，并将其合成的2-(2-甲基氨基乙基)吡啶，就其对猫自发性眼球震颤的抑制活性，评估了它们的抗眩晕作用。研究了胺部分与抗眩晕活性之间的构效关系。通过利用各种物理化学参数进行定量回归分析，研究了4-苯基哌嗪部分苯环上取代基的影响。以下方程给出了最佳相关性。log 1/ID30=-0.417 (±0.322) π+0.166 (±0.048) MR-1.473 (±0.237) (n=15, s=0.239, r=0.910, F212=28.887).在这一系列化合物中，发现1-(2-甲氧基苯基)-4-[2-(2-吡啶基)乙基]哌嗪，1-(2-甲氧基苯基)-4-[2-[2-(6-甲基)吡啶基]乙基]-哌嗪，和1-(2-甲氧基苯基)-4-[2-[2-(5-乙基)吡啶基]乙基]哌嗪的活性强于倍他司汀。因此，发现4-(2-甲氧基苯基)哌嗪部分是对抗自发性眼球震颤活性最有效的胺部分。
• ORGANIC COMPOUND, THREE-DIMENSIONAL ORGANIC FRAMEWORK FORMED BY USING ORGANIC COMPOUND, SEPARATION SIEVE AND OPTICAL LAYER, WHICH COMPRISE ORGANIC FRAMEWORK, AND OPTICAL DEVICE COMPRISING OPTICAL LAYER AS OPTICAL AMPLIFICATION LAYER
  申请人：INDUSTRY-UNIVERSITY COOPERATION FOUNDATION HANYANG UNIVERSITY

  公开号：US20190031586A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  An organic compound, a three-dimensional organic structure formed by using the organic compound, a separation sieve and an optical layer having the organic structure, and an optical device having the optical layer as an optical amplification layer are provided. The organic structure includes a plurality of organic molecules self-assembled by non-covalent bonding. Each of the unit organic molecules has an aromatic ring, a first pair of substituents being connected to immediately adjacent positions of substitutable positions of the aromatic ring, and a second pair of substituents being connected to immediately adjacent positions of remaining substitutable positions of the aromatic ring. The unit organic molecules are self-assembled by van der Waals interaction, London dispersion interaction or hydrogen bonding between the first and the second pairs of the substituents and by pi-pi interactions between the aromatic rings.

  提供一种有机化合物，通过使用该有机化合物形成的三维有机结构、分离筛和具有该有机结构的光学层，以及具有光学层作为光学放大层的光学器件。该有机结构包括通过非共价键自组装的多个有机分子。每个单元有机分子具有芳香环，第一对取代基连接到芳香环的可取代位置的相邻位置，第二对取代基连接到芳香环的剩余可取代位置的相邻位置。单元有机分子通过范德华力相互作用、伦敦分散相互作用或氢键作用于第一和第二对取代基之间的π-π相互作用而自组装。
• Studies on Antidiabetic Agents. X. Synthesis and Biological Activities of Pioglitazone and Related Compounds.
  作者：Yu MOMOSE、Kanji MEGURO、Hitoshi IKEDA、Chitoshi HATANAKA、Satoru OI、Takashi SOHDA

  DOI：10.1248/cpb.39.1440

  日期：——

  Various analogues of a new antidiabetic agent, pioglitazone (AD-4833, U-72107), were synthesized in order to study in more detail the structure-activity relationships of this class of drug. 5-(4-Pyridylalkylthiobenzyl)-2,4-thiazolidinediones (I), thia-analogues of pioglitazone, were prepared via Meerwein arylation of the alkylthioanilines (IV). 5-(4-Pyridylalkoxybenzylidene)-2,4-thiazolidinediones

  为了更详细地研究这类药物的构效关系，合成了一种新的抗糖尿病药吡格列酮（AD-4833，U-72107）的各种类似物。通过烷基硫代苯胺（IV）的Meerwein芳基化制备5-（4-吡啶基烷基硫代苄基）-2，4-噻唑烷二酮（I），吡格列酮的硫代类似物。通过醛（VIII）与相应的偶氮立酮的Knoevenagel缩合反应，合成了5-（4-吡啶基烷氧基亚苄基）-2,4-噻唑烷二酮（IIa）和相关的杂环类似物（IIb）。评价了化合物I和II在遗传性肥胖和糖尿病黄色KK（KKAy）小鼠中的降血糖和降血脂活性。几个5- [4- [2-（2-吡啶基）乙氧基]-亚苄基] -2，4-噻唑烷二酮（IIa）与吡格列酮等效。然而，硫代类似物（I）和亚苄基杂环（IIb）的活性降低。发现5-亚苄基类似物（14）的催化氢化是吡格列酮的方便的新合成方法。还讨论了14的配置。