1-(4-Methylpiperidin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-Methylpiperidin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• mdl: MFCD00706801
• 分子量: 229.32
• InChiKey: ZRCKFMCPKPWIEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₅H₁₇NO 在 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en-8-ium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以50 %的产率得到1-(4-methyl-piperidin-1-yl)-3-phenyl-propan-1-on
  参考文献：
  名称：

  电还原和氢键活化的合并用于自由基 Smiles 重排

  摘要：

  在较低负电势下化学键的还原活化为高官能团耐受性和选择性奠定了基础，是有机电合成的中心主题之一。沿着这条线，我们报告了通过将电还原与氢键激活相结合的双激活模式的设计。作为原理证明， N-苯基丙酰胺的还原电位正移了 218 mV。通过该策略，无需外部自由基前体和预官能化步骤即可完成N-芳基丙酰胺的自由基 Smiles 重排。 [DBU][HOAc]是一种易于获得的离子液体，首次被用作氢键供体和支持电解质。

  DOI：

  10.1039/d4sc02821j

文献信息

• 10.1039/d4sc02821j
  作者：Lan, Liyuan、Xu, Kun、Zeng, Chengchu

  DOI：10.1039/d4sc02821j

  日期：——

  The reductive activation of chemical bonds at less negative potentials provides a foundation for high functional group tolerance and selectivity, and it is one of the central topics in organic electrosynthesis. Along this line, we report the design of a dual-activation mode by merging electro-reduction with hydrogen bonding activation. As a proof of principle, the reduction potential of N-phenylpropiolamide

  在较低负电势下化学键的还原活化为高官能团耐受性和选择性奠定了基础，是有机电合成的中心主题之一。沿着这条线，我们报告了通过将电还原与氢键激活相结合的双激活模式的设计。作为原理证明， N-苯基丙酰胺的还原电位正移了 218 mV。通过该策略，无需外部自由基前体和预官能化步骤即可完成N-芳基丙酰胺的自由基 Smiles 重排。 [DBU][HOAc]是一种易于获得的离子液体，首次被用作氢键供体和支持电解质。