3,3:6,6-bis(pentamethylene)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine-1,8-dione | 56798-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,3:6,6-bis(pentamethylene)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine-1,8-dione
• 英文别名: 3,6-Dispirocyclohexyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-1,8-acridinedione
• CAS: 56798-23-3
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₂
• 分子量: 351.489
• InChiKey: KSBYXUPEXGAVGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(4,4-(pentamethylene)-2-hydroxy-6-oxo-1-cyclohexenyl)-1,8-dioxo-3,3:6,6-bis(pentamethylene)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroxanthene 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到3,3:6,6-bis(pentamethylene)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  基于吡啶并[3,2-g]吲哚亚基的尿素衍生物受体的设计

  摘要：

  适当的 8-喹啉基腙的 Fischer 环化被用来制备一系列空腔形主体，该主体由一个中心吡啶环组成，由两个吡啶并 [3,2-g] 吲哚连接在 2,6-或 3,5-位。亚基。吡啶和吡啶并吲哚部分通过控制空腔形状的二亚甲基或三亚甲基桥进一步连接。具有二亚甲基桥的主体证明对氯仿或二氯甲烷溶液中的尿素衍生物有很强的亲和力。通过 NMR 滴定测量结合常数，并建立了涉及四个强氢键的结构结合模型。三亚甲基桥接主体的 X 射线分析揭示了一个空腔，该空腔太小而无法容纳尿素客体。

  DOI：

  10.1021/ja00056a008

文献信息

• Design of receptors for urea derivatives based on the pyrido[3,2-g]indole subunit
  作者：Vidyadhar Hegde、Chi Ying Hung、Puttannachetty Madhukar、Raymond Cunningham、Thomas Hopfner、Randolph P. Thummel

  DOI：10.1021/ja00056a008

  日期：1993.2

  The Fischer cyclization of appropriate 8-quinolinylhydrazones was employed to prepare a series of cavity-shaped hosts consisting of a central pyridine ring appended in either the 2,6- or 3,5-positions by two pyrido[3,2-g]indole subunits. The pyridine and pyridoindole moieties were further connected by dimethylene or trimethylene bridges which control the shape of the cavity. Hosts having a dimethylene

  适当的 8-喹啉基腙的 Fischer 环化被用来制备一系列空腔形主体，该主体由一个中心吡啶环组成，由两个吡啶并 [3,2-g] 吲哚连接在 2,6-或 3,5-位。亚基。吡啶和吡啶并吲哚部分通过控制空腔形状的二亚甲基或三亚甲基桥进一步连接。具有二亚甲基桥的主体证明对氯仿或二氯甲烷溶液中的尿素衍生物有很强的亲和力。通过 NMR 滴定测量结合常数，并建立了涉及四个强氢键的结构结合模型。三亚甲基桥接主体的 X 射线分析揭示了一个空腔，该空腔太小而无法容纳尿素客体。