6,7-Dimethoxy-2-trifluoromethyl-quinolin-4-ol | 41192-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-Dimethoxy-2-trifluoromethyl-quinolin-4-ol
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-4-one
• CAS: 41192-83-0
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 273.212
• InChiKey: ZOSKHKKAAWONQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰乙酸乙酯 、 3,4-二甲氧基苯胺 在 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 、 dowtherm A 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 6,7-Dimethoxy-2-trifluoromethyl-quinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  天然奎宁生物碱启发的新型喹啉衍生物的设计，合成和抗真菌评价

  摘要：

  受奎宁及其类似物的启发，我们设计，合成和评估了两个系列的喹啉小分子化合物（a和2a）和六个系列的喹啉衍生物（3a - f）的抗真菌活性。结果表明，化合物3e和3f系列表现出显着的杀真菌活性。值得注意的是，化合物3f-4（EC 50 = 0.41μg/ mL）和3f-28（EC 50 = 0.55μg/ mL）显示出优异的体外杀真菌活性和对菌核菌的有效体内治疗作用。初步机理研究表明，化合物3f-4和3f-28可能引起细胞膜通透性改变，活性氧的积累，线粒体膜电位的丧失以及有效抑制菌核菌的发芽和形成。这些结果表明，化合物3f-4和3f-28是对抗源自天然产物的核盘菌的新型潜在杀真菌剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.9b04224

文献信息

• N-Carboxymethylated 6,7-Dimethoxy-4-trifluoromethylcarbostyrils as Fluorescence Markers for Amino Acids, Peptides, Amino Carbohydrates and Amino Polysaccharides
  作者：Naresh S. Badgujar、Marek Pazicky、Pedro Traar、Anamaria Terec、Georg Uray、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1002/ejoc.200500981

  日期：2006.6

  Dyestuffs 9 were reacted in slightly basic aqueous media under mild conditions with free amino acids, esters and peptides to give the fluorescently labeled amino acid derivatives 11 and 13 in good yields. Similarly, aminoglucose and chitosane reacted to form the fluorescently labeled carbohydrates 15 and 17. Fluorescence quantum yields of 0.3–0.4, their photostability and a pH-independence between 3 and

  高度荧光的 6,7-二甲氧基-3-三氟甲基喹诺酮 2 在 N-1 处用溴乙酸酯 4 进行区域选择性羧甲基化，以良好的产率得到 5 型酯。皂化为 8 后，制备琥珀酰亚胺酰 (OSu) 酯 9。染料 9 在温和条件下在弱碱性水性介质中与游离氨基酸、酯和肽反应，以良好的产率得到荧光标记的氨基酸衍生物 11 和 13。类似地，氨基葡萄糖和壳聚糖反应形成荧光标记的碳水化合物 15 和 17。0.3-0.4 的荧光量子产率、它们的光稳定性和 3 到 10 之间的 pH 无关性使此类化合物可用于连接水介质中的生物样品。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)