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5-乙基-3(2H)-异噁唑酮 | 10004-45-2

中文名称
5-乙基-3(2H)-异噁唑酮
中文别名
5-乙基异恶唑-3-醇
英文名称
5-Ethyl-3-hydroxyisoxazol
英文别名
5-ethyl-1,2-oxazol-3-one
5-乙基-3(2H)-异噁唑酮化学式
CAS
10004-45-2
化学式
C5H7NO2
mdl
——
分子量
113.116
InChiKey
COJBJDILSDCGSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    45-46 °C
  • 密度:
    1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P264,P270,P280,P305+P351+P338,P310,P330,P403,P501
  • 危险品运输编号:
    1759
  • 危险性描述:
    H302,H318,H412

反应信息

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文献信息

  • A Novel Route to 5-Substituted 3-Isoxazolols. Cyclization of <i>N,O-</i>DiBoc β-Keto Hydroxamic Acids Synthesized via Acyl Meldrum's Acids
    作者:Ulrik S. Sørensen、Erik Falch、Povl Krogsgaard-Larsen
    DOI:10.1021/jo991409d
    日期:2000.2.1
    We have found that N, O-diBoc-protected beta-keto hydroxamic acids can be synthesized and cyclized to 5-substituted 3-isoxazolols without formation of any byproduct. We present a novel and versatile three-step procedure in which carboxylic acid derivatives are converted into acyl Meldrum's acids which, upon aminolysis with N, O-bis(tert-butoxycarbonyl)hydroxylamine, lead to the N, O-diBoc-protected
    3-异恶唑醇最通常由β-酮酯和羟胺合成。该环化通常产生主要副产物,相应的5-异恶唑酮。我们已经发现,可以合成N,O-diBoc保护的β-酮异羟肟酸并将其环化成5-取代的3-异恶唑醇,而不会形成任何副产物。我们提出了一种新颖且通用的三步程序,其中将羧酸衍生物转化为酰基麦德鲁姆酸,当与N,O-双(叔丁氧基羰基)羟胺进行氨解后,会生成N,O-diBoc保护的β-酮异羟肟酸。然后,将这些异羟肟酸类似物用盐酸处理后,环化成相应的5-取代的3-异恶唑醇。
  • SATO, MASAYUKI;OGASAWARAI, HIROMICHI;KOMATSU, SACHIKO;KATO, TETSUZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 10, 3848-3856
    作者:SATO, MASAYUKI、OGASAWARAI, HIROMICHI、KOMATSU, SACHIKO、KATO, TETSUZO
    DOI:——
    日期:——
  • Sato, Masayuki; Ogasawara, Hiromichi; Komatsu, Sachiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 3848 - 3856
    作者:Sato, Masayuki、Ogasawara, Hiromichi、Komatsu, Sachiko、Kato, Tetsuzo
    DOI:——
    日期:——
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