5-乙基-3(2H)-异噁唑酮 | 10004-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-乙基-3(2H)-异噁唑酮
• 中文别名: 5-乙基异恶唑-3-醇
• 英文名称: 5-Ethyl-3-hydroxyisoxazol
• 英文别名: 5-ethyl-1,2-oxazol-3-one
• CAS: 10004-45-2
• 化学式: C₅H₇NO₂
• 分子量: 113.116
• InChiKey: COJBJDILSDCGSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46 °C
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P305+P351+P338,P310,P330,P403,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H318,H412

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-乙基-2,2-二甲基-[1,3]二恶英-4-酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 xylene 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.25h， 生成 5-乙基-3(2H)-异噁唑酮
  参考文献：
  名称：

  Sato, Masayuki; Ogasawara, Hiromichi; Komatsu, Sachiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 3848 - 3856

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Route to 5-Substituted 3-Isoxazolols. Cyclization of <i>N,O-</i>DiBoc β-Keto Hydroxamic Acids Synthesized via Acyl Meldrum's Acids
  作者：Ulrik S. Sørensen、Erik Falch、Povl Krogsgaard-Larsen

  DOI：10.1021/jo991409d

  日期：2000.2.1

  We have found that N, O-diBoc-protected beta-keto hydroxamic acids can be synthesized and cyclized to 5-substituted 3-isoxazolols without formation of any byproduct. We present a novel and versatile three-step procedure in which carboxylic acid derivatives are converted into acyl Meldrum's acids which, upon aminolysis with N, O-bis(tert-butoxycarbonyl)hydroxylamine, lead to the N, O-diBoc-protected

  3-异恶唑醇最通常由β-酮酯和羟胺合成。该环化通常产生主要副产物，相应的5-异恶唑酮。我们已经发现，可以合成N，O-diBoc保护的β-酮异羟肟酸并将其环化成5-取代的3-异恶唑醇，而不会形成任何副产物。我们提出了一种新颖且通用的三步程序，其中将羧酸衍生物转化为酰基麦德鲁姆酸，当与N，O-双（叔丁氧基羰基）羟胺进行氨解后，会生成N，O-diBoc保护的β-酮异羟肟酸。然后，将这些异羟肟酸类似物用盐酸处理后，环化成相应的5-取代的3-异恶唑醇。
• SATO, MASAYUKI;OGASAWARAI, HIROMICHI;KOMATSU, SACHIKO;KATO, TETSUZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 10, 3848-3856
  作者：SATO, MASAYUKI、OGASAWARAI, HIROMICHI、KOMATSU, SACHIKO、KATO, TETSUZO

  DOI：——

  日期：——