5-乙基-2-苯基-噻唑 | 10045-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-乙基-2-苯基-噻唑
• 英文名称: 5-ethyl-2-phenylthiazole
• 英文别名: 5-ethyl-2-phenyl-thiazole；5-Ethyl-2-phenyl-thiazol；2-Phenyl-5-ethylthiazol；Thiazole, 5-ethyl-2-phenyl-；5-ethyl-2-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 10045-49-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NS
• 分子量: 189.281
• InChiKey: QRDONIWIOXKQKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-2-苯基-噻唑 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.17h， 生成 1,2-bis(5-ethyl-2-phenyl-4-thiazolyl)-4,5-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  兼具高光反应性和快速热回反应性的光致变色二芳基苯的合理设计

  摘要：

  最近，二芳基苯 (DAB) 已被开发为一个新的 T 型光致变色分子家族。在这项工作中，我们新设计并合成了 DAB，用于创建具有高光反应性和快速热反应性的分子。利用分子内 CH-N 氢键和活性碳上的庞大取代基导致光反应性增强和热回反应速率加快。此外，我们证明即使在较低浓度下，与先前报道的 DAB 相比，高光反应性也能产生更好的着色。这些结果不仅为分子设计提供了一种策略，而且对于开发环境负荷较小的材料也很有用。

  DOI：

  10.1039/d1nj04047b
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁醛 、 硫代苯甲酰胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到5-乙基-2-苯基-噻唑
  参考文献：
  名称：

  兼具高光反应性和快速热回反应性的光致变色二芳基苯的合理设计

  摘要：

  最近，二芳基苯 (DAB) 已被开发为一个新的 T 型光致变色分子家族。在这项工作中，我们新设计并合成了 DAB，用于创建具有高光反应性和快速热反应性的分子。利用分子内 CH-N 氢键和活性碳上的庞大取代基导致光反应性增强和热回反应速率加快。此外，我们证明即使在较低浓度下，与先前报道的 DAB 相比，高光反应性也能产生更好的着色。这些结果不仅为分子设计提供了一种策略，而且对于开发环境负荷较小的材料也很有用。

  DOI：

  10.1039/d1nj04047b

文献信息

• Carbostyril compound
  申请人：Kuroda Takeshi

  公开号：US20070179173A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention provides a carbostyril compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein A is a direct bond, a lower alkylene group, or a lower alkylidene group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom; the bond between the 3 and 4 positions of the carbostyril skeleton is a single bond or a double bond; R 1 is a hydrogen atom, etc; R 2 is a hydrogen atom, etc; and R 3 is a hydrogen atom, etc. The carbostyril compound or salt thereof of the present invention induces the production of TFF, and thus is usable for the treatment and/or prevention of disorders such as alimentary tract diseases, oral diseases, upper respiratory tract diseases, respiratory tract diseases, eye diseases, cancers, and wounds.

  本发明提供了一种由通式（1）表示的碳基噻吩化合物或其盐，其中A是直接键，较低的烷基烷基或较低的烷基亚烷基；X是氧原子或硫原子；R4和R5分别表示氢原子；碳基噻吩骨架的3和4位之间的键是单键或双键；R1是氢原子等；R2是氢原子等；R3是氢原子等。本发明的碳基噻吩化合物或其盐能够诱导TFF的产生，因此可用于治疗和/或预防消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和伤口等疾病。
• CARBOSTYRIL COMPOUND
  申请人：Kuroda Takeshi

  公开号：US20100261705A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides a carbostyril compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein A is a direct bond, a lower alkylene group, or a lower alkylidene group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom; the bond between the 3 and 4 positions of the carbostyril skeleton is a single bond or a double bond; R 1 is a hydrogen atom, etc; R 2 is a hydrogen atom, etc; and R 3 is a hydrogen atom, etc. The carbostyril compound or salt thereof of the present invention induces the production of TFF, and thus is usable for the treatment and/or prevention of disorders such as alimentary tract diseases, oral diseases, upper respiratory tract diseases, respiratory tract diseases, eye diseases, cancers, and wounds.

  本发明提供了一种由通式（1）表示的羧基苯基咔唑化合物或其盐，其中A表示直接键，较低的烷基烷基或较低的烷基亚甲基烷基；X表示氧原子或硫原子；R4和R5各代表氢原子；羧基苯基咔唑骨架的3和4位置之间的键是单键或双键；R1是氢原子等；R2是氢原子等；R3是氢原子等。本发明的羧基苯基咔唑化合物或其盐可诱导TFF的产生，因此可用于治疗和/或预防消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和创伤等疾病。
• Beckmannsche Umlagerungen in der Thiazol-Reihe
  作者：András Benkő、Ioan Rotaru

  DOI：10.1007/bf00900881

  日期：1975.7
• ALI, RIAHI, M.;PRADERE, J. -P., C. R. ACAD. SCI., 1981, 293, N 9, 671-673
  作者：ALI, RIAHI, M.、PRADERE, J. -P.

  DOI：——

  日期：——
• BENKOE A.; ROTARU I., MONATSH. CHEM. <MOCH-AP>, 1975, 106, NO 4, 1027-1032
  作者：BENKOE A.、 ROTARU I.

  DOI：——

  日期：——