N¹,N⁴-Dibenzoyl-2-(benzyloxy)-p-benzoquinone Diimine | 114996-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N⁴-Dibenzoyl-2-(benzyloxy)-p-benzoquinone Diimine
• 英文别名: N-(4-benzoylimino-3-phenylmethoxycyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)benzamide
• CAS: 114996-60-0
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂O₃
• 分子量: 420.467
• InChiKey: LKGYVHHFZAQHDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  594.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N⁴-Dibenzoyl-2-(benzyloxy)-p-benzoquinone Diimine 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 四氯化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 phosphate buffer 、 氰化钠 、 甲酸铵 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.17h， 生成 (+)-(7bR,8aS)-methyl 2-[(tert-butyloxy)carbonyl]-4-oxo-1,2,4,5,8,8a-hexahydrocyclopropa[c]pyrrolo[3,2-e]indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-duocarmycin SA

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00051a045

文献信息

• Regiocontrolled nucleophilic addition to selectively activated p-quinone diimines: alternative preparation of a key intermediate employed in the preparation of the CC-1065 left-hand subunit
  作者：Dale L. Boger、Hamideh Zarrinmayeh

  DOI：10.1021/jo00291a059

  日期：1990.2
• Total synthesis of (+)-duocarmycin SA
  作者：Dale L. Boger、Kozo Machiya

  DOI：10.1021/ja00051a045

  日期：1992.12