ent-(-)-methyl 2-((tert-butyloxy)carbonyl)-4-oxo-1,2,4,5,8,8a-hexahydrocyclopropapyrrolo<3,2-e>indole-6-carboxylate | 151062-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ent-(-)-methyl 2-((tert-butyloxy)carbonyl)-4-oxo-1,2,4,5,8,8a-hexahydrocyclopropapyrrolo<3,2-e>indole-6-carboxylate
• 英文别名: ent-(-)-N-BOC-DSA；(-)-N-Boc-DSA；10-O-tert-butyl 4-O-methyl (1S,12R)-7-oxo-5,10-diazatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-triene-4,10-dicarboxylate
• CAS: 151062-86-1
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₅
• 分子量: 344.367
• InChiKey: JVWWPRHIXMFAED-YYSFKGJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ent-(-)-methyl 2-((tert-butyloxy)carbonyl)-4-oxo-1,2,4,5,8,8a-hexahydrocyclopropapyrrolo<3,2-e>indole-6-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 methyl (1R,12S)-10-(7-methoxy-1H-indole-2-carbonyl)-7-oxo-5,10-diazatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-triene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Duocarmycin SA 缩短、简化和扩展的药物：对 DNA 结合亚基作用的系统检查

  摘要：

  描述了对 duocarmycin SA 的缩短、简化和扩展类似物的检查，并构成了对连接的 DNA 结合亚基作用的详细研究。除了通过小沟非共价接触增强 DNA 结合亲和力和选择性外，这些研究与随附文章的研究一起表明，DNA 烷基化反应的催化需要扩展的刚性 N2 酰胺取代基。DNA 烷基化的这种激活与 pH 无关，我们认为它是由结合诱导的试剂构象变化引起的，这增加了它们的固有反应性。底物的基态不稳定是由连接酰胺中的扭曲引起的，该扭曲破坏了烷基化亚基的乙烯基酰胺稳定性并激活了亲核加成试剂。

  DOI：

  10.1021/ja9637208
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(benzyloxy)-3-((tert-butyloxy)carbonyl)-1-(hydroxymethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<3,2-e>indole-7-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 四氯化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸铵 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ent-(-)-methyl 2-((tert-butyloxy)carbonyl)-4-oxo-1,2,4,5,8,8a-hexahydrocyclopropapyrrolo<3,2-e>indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (+)-和ent-(-)-duocarmycin SA的全合成和初步评价

  摘要：

  天然 (+)- 和 ent-(-)-duocarmycin SA (1) 的简明全合成基于不对称对醌二亚胺 3 在制备左侧二氢吡咯并吲哚前体的顺序区域选择性亲核取代反应亚基。除了构成用于制备天然或合成双癌霉素和相关试剂的新合成策略外，该方法还提供了 2 的对映异构体 (N-BOC-DSA) 及其直接合成前体。这提供了合成类似物的途径，该类似物结合了极其稳定和有效的 duocarmycin SA 烷基化亚基的任一对映异构体。研究中详细介绍了这些试剂的比较化学性质，表明 2 比 N-BOC6CPI（CC-1065 的真实烷基化亚基）对化学溶剂分解更稳定，并且这些试剂参与立体电子控制的溶剂分解反应，亲核加成到受阻最小的环丙烷碳上。与这种增强一致，(+)-2 被证明具有迄今为止检测到的所有天然和合成烷基化亚基（包括 (+)-N-BOC-CPI）中最有效的固有细胞毒性活性，并且其相对细胞毒性效力可预

  DOI：

  10.1021/ja00073a019

文献信息

• Reversed and Sandwiched Analogs of Duocarmycin SA:  Establishment of the Origin of the Sequence-Selective Alkylation of DNA and New Insights into the Source of Catalysis
  作者：Dale L. Boger、Bernd Bollinger、Donald L. Hertzog、Douglas S. Johnson、Hui Cai、Philippe Mésini、Robert M. Garbaccio、Qing Jin、Paul A. Kitos

  DOI：10.1021/ja9637210

  日期：1997.5.1

  selectivity. In addition, dramatic alterations in the rates of DNA alkylation were observed among the agents and correlate with the presence or absence of an extended, rigid N2 amide substituent. This has led to the proposal of a previously unrecognized source of catalysis for the DNA alkylation reaction which was introduced in the preceding paper of this issue (J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 4977−4986)

  描述了两种独特类别的 duocarmycin SA 类似物的合成和检查，我们将其称为反向和夹心类似物。他们的研究确定了 DNA 烷基化选择性的起源，以及这类天然产物的两种对映异构体都具有相同的多核苷酸识别特征。这方面最美妙的证明是反向类似物的对映体烷基化选择性的完全转换，这仅与非共价结合模型一致，与 DNA 烷基化选择性起源的烷基化位点模型不兼容。此外，在试剂中观察到 DNA 烷基化速率的显着变化，并且与扩展的刚性 N2 酰胺取代基的存在或不存在相关。
• Examination of the role of the duocarmycin SA methoxy substituents: Identification of the minimum, fully potent DNA binding subunit
  作者：Dale L. Boger、Bernd Bollinger、Douglas S. Johnson

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00401-5

  日期：1996.9

  The preparation and examination of 4-7 revealed that (+)-5 and (+)-duocarmycin SA were indistinguishable. In contrast, 6 and 7 exhibited properties more analogous to 4 illustrating that the C6 and C7 methoxy substituents of duocarmycin SA contribute little or nothing to its properties. Thus, the C5 methoxy substituent of the 5,6,7-trimethoxyindole subunit of duocarmycin SA is necessary and sufficient for observation of the full potency of the natural product. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• Bifunctional alkylating agents derived from duocarmycin SA: potent antitumor activity with altered sequence selectivity
  作者：Dale L. Boger、Mark Searcey、Winston C. Tse、Qing Jin

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00042-1

  日期：2000.3

  The series of four dimers derived from head to tail coupling of the two enantiomers of the duocarmycin SA alkylation subunit are described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.