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8-bromo-6-fluoro-4-methoxyquinoline-2-carboxylic acid methyl ester | 442549-60-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-bromo-6-fluoro-4-methoxyquinoline-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 8-bromo-6-fluoro-4-methoxyquinoline-2-carboxylate
8-bromo-6-fluoro-4-methoxyquinoline-2-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
442549-60-2
化学式
C12H9BrFNO3
mdl
MFCD16036815
分子量
314.111
InChiKey
AQDMZIQDJNENRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    384.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.577±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:1754473882393389ddce87a9a023a19a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-bromo-6-fluoro-4-methoxyquinoline-2-carboxylic acid methyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) lithium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 四氢呋喃甲醇甲苯 为溶剂, 反应 37.0h, 生成 6-Fluoro-4-methoxy-8-(4-methyl-piperazin-1-yl)-quinoline-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    新型喹诺酮和喹啉-2-羧酸(4-吗啉-4-基-苯基)酰胺的合成:一种有效的5HT1B拮抗剂的后期多样化方法。
    摘要:
    6-甲氧基-8-氨基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-2-羧酸-(4-吗啉-4-基-苯基)酰胺(I)和4-氨基-6-甲氧基的多平行合成-8-(4-甲基-哌嗪-1-基)-喹啉-2-羧酸(4-吗啉-4-基-苯基)酰胺(II),有助于在(I )和(II)的4位和8位进行了描述。确定所得的新系列含有有效的5HT(1B)拮抗剂。初步提供了SAR数据。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2006.10.037
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4-氟苯胺 在 diphenyl ether-biphenyl eutectic 、 sodium hydride 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮甲醇 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 8-bromo-6-fluoro-4-methoxyquinoline-2-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    新型喹诺酮和喹啉-2-羧酸(4-吗啉-4-基-苯基)酰胺的合成:一种有效的5HT1B拮抗剂的后期多样化方法。
    摘要:
    6-甲氧基-8-氨基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-2-羧酸-(4-吗啉-4-基-苯基)酰胺(I)和4-氨基-6-甲氧基的多平行合成-8-(4-甲基-哌嗪-1-基)-喹啉-2-羧酸(4-吗啉-4-基-苯基)酰胺(II),有助于在(I )和(II)的4位和8位进行了描述。确定所得的新系列含有有效的5HT(1B)拮抗剂。初步提供了SAR数据。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2006.10.037
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文献信息

  • Therapeutic heterocyclic compounds
    申请人:——
    公开号:US20030013708A1
    公开(公告)日:2003-01-16
    Provided herein is a compound having the formula (I): 1 Wherein said compounds are useful for the treatment of psychiatric disorders including but not limited to depression, generalized anxiety, eating disorders, dementia, panic disorder, and sleep disorders. The compounds may also be useful in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular regulation, motor disorders, endocrine disorders, vasospasm and sexual dysfunction. The compounds are 5HT 1B and 5HT 1D antagonists.
    本文提供的化合物具有以下式(I): 其中所述化合物可用于治疗精神障碍,包括但不限于抑郁症、广泛性焦虑、进食障碍、痴呆症、恐慌障碍和睡眠障碍。这些化合物还可能用于治疗胃肠道障碍、心血管调节、运动障碍、内分泌障碍、血管痉挛和性功能障碍。这些化合物是5HT 1B和5HT 1D拮抗剂。
  • Therapeutic chromone compounds
    申请人:——
    公开号:US20040087575A1
    公开(公告)日:2004-05-06
    Provided herein is a compound of the formula (I) wherein said compound is useful for the treatment of psychiatric disorders including but not limited to depression, generalized anxiety, eating, disorders, dementia, panic disorder, and sleep disorders. The compounds may also be useful in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular regulation, motor disorders, endocrine disorders, vasospasm and sexual dysfunction. The compounds are 5HT 1B antagonists. Also provided herein are processes for making compounds of Formula (I) and intermediate compounds.
    本文提供的是一种化合物,其化学式为(I),其中该化合物可用于治疗包括但不限于抑郁症、广泛性焦虑、进食障碍、痴呆症、恐慌障碍和睡眠障碍在内的精神疾病。这些化合物也可能对治疗胃肠道疾病、心血管调节、运动障碍、内分泌失调、血管痉挛和性功能障碍有用。这些化合物是5HT 1B 拮抗剂。本文还提供了制备化合物(I)和中间体化合物的方法。
  • Therapeutic chroman compounds
    申请人:——
    公开号:US20040110745A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    Provided herein is a compound represented by the Formula (I) wherein said compounds are useful for the treatment of migraine. Also provided are processes for the preparation of compounds of Formula (I) and intermediates.
    本文提供的是一种化合物,其化学式表示为(I),其中这些化合物对治疗偏头痛有用。还提供了制备化合物(I)和中间体的方法。
  • [EN] THERAPEUTIC QUINOLINE COMPOUNDS WITH 5-HT-ANTAGONISTIC PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES A BASE DE QUINOLINE, ANTAGONISTES DES 5-HT
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2003037872A1
    公开(公告)日:2003-05-08
    Provided herein is a compound having the formula (I), (R2 is typically a tertiary nitrogen atom, being either alkyl-substituted or member of a heterocyclic ring; R7 is typically a monocyclic or bicyclic aromatic ring or a heterocyclic ring) wherein said compounds are useful for the treatment of psychiatric disorders including but not limited to depression, generalized anxiety, eating disorders, dementia, panic disorder, and sleep disorders. The compounds may also be useful in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular regulation, motor disorders, endocrine disorders, vasospasm and sexual dysfunction. The compounds are 5HT1B and 5HT1D antagonists.
    本文提供的化合物具有式(I),其中(R2通常是三级氮原子,可以是烷基取代或杂环环中的成员;R7通常是单环或双环芳香环或杂环环),其中所述化合物可用于治疗精神障碍,包括但不限于抑郁症、广泛性焦虑症、进食障碍、痴呆症、惊恐障碍和睡眠障碍。该化合物也可能用于治疗胃肠疾病、心血管调节、运动障碍、内分泌障碍、血管痉挛和性功能障碍。该化合物是5HT1B和5HT1D拮抗剂。
  • Therapeutic quinolone compounds with 5-ht-antagonistic properties
    申请人:Haeberlein Markus
    公开号:US20050085457A1
    公开(公告)日:2005-04-21
    Provided herein is a compound having the formula (I) (R 2 is typically a tertiary nitrogen atom, being either alkyl-substituted or member of q heterocyclic ring; R 7 is typically a monocyclic or bicyclic aromatic ring or a heterocyclic ring) wherein said compounds are useful for the treatment of psychiatric disorders including but not limited to depression, generalized anxiety, eating disorders, dementia, panic disorder, and sleep disorders. The compounds may also be useful in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular regulation, motor disorders, endocrine disorders, vasospasm and sexual dysfunction. The compounds are 5HT 1B and 5HT 1D antagonists.
    本文提供的化合物具有公式(I)(其中,R2通常是三级氮原子,可以是烷基取代或q杂环环成员; R7通常是单环或双环芳香环或杂环环),其中所述化合物可用于治疗精神障碍,包括但不限于抑郁症、广泛性焦虑、进食障碍、痴呆症、惊恐障碍和睡眠障碍。这些化合物还可以用于治疗胃肠道疾病、心血管调节、运动障碍、内分泌障碍、血管痉挛和性功能障碍。这些化合物是5HT1B和5HT1D拮抗剂。
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