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(E)-6,6-ethylenedioxy-1-phenyl-1-hexen-3-ol | 326496-54-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-6,6-ethylenedioxy-1-phenyl-1-hexen-3-ol
英文别名
(E)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-phenylpent-1-en-3-ol
(E)-6,6-ethylenedioxy-1-phenyl-1-hexen-3-ol化学式
CAS
326496-54-2
化学式
C14H18O3
mdl
——
分子量
234.295
InChiKey
SCJOQMRXSMYVHE-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-6,6-ethylenedioxy-1-phenyl-1-hexen-3-ol吡啶甲基锂 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 10.58h, 生成 4-[(E)-1-((3,3-ethylenedioxy)propyl)-3-phenyl-2-propenyl]benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Zinc Borates: Functionalized Hard Nucleophiles for Coupling Reactions with Secondary Allylic Acetates
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200012)2000:23<3825::aid-ejoc3825>3.3.co;2-7
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷反式肉桂醛magnesium1,2-二溴乙烷 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以53%的产率得到(E)-6,6-ethylenedioxy-1-phenyl-1-hexen-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Zinc Borates: Functionalized Hard Nucleophiles for Coupling Reactions with Secondary Allylic Acetates
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200012)2000:23<3825::aid-ejoc3825>3.3.co;2-7
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文献信息

  • Pd-Catalyzed Regioselective and Stereospecific Suzuki–Miyaura Coupling of Allylic Carbonates with Arylboronic Acids
    作者:Chenguang Li、Juxiang Xing、Jingming Zhao、Patrick Huynh、Wanbin Zhang、Pingkai Jiang、Yong Jian Zhang
    DOI:10.1021/ol203154j
    日期:2012.1.6
    The Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling reaction of unsymmetric 1,3-disubstituted secondary allylic carbonates with arylboronic acids has been developed in a wet solvent under a base-free system to afford allyl–aryl coupling products in a high level of isolated yields with complete regio- and E/Z-selectivities with good to excellent chemoselectivities. The coupling reaction of optically active allyl
    在无碱体系下,在湿溶剂中开发了钯催化的非对称1,3-二取代仲烯丙基碳酸酯与芳基硼酸的Pd催化Suzuki-Miyaura偶联反应,可提供高分离收率的烯丙基-芳基偶联产物完全的区域选择性和E / Z选择性以及良好的化学选择性。旋光性碳酸烯丙酯的偶联反应使烯丙基芳基偶联产物具有优异的对映选择性,且立体化学反演。该偶联方法已成功应用于(S)-萘普生的合成。
  • Zinc Borates: Functionalized Hard Nucleophiles for Coupling Reactions with Secondary Allylic Acetates
    作者:Yuichi Kobayashi、Yuko Tokoro、Kengo Watatani
    DOI:10.1002/1099-0690(200012)2000:23<3825::aid-ejoc3825>3.3.co;2-7
    日期:2000.12
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