(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(3R)-5-phenyl-3-triethylsilyloxypentyl]-5-triethylsilyloxy-3-trimethylsilyloxycyclopentyl]hept-5-enoic acid | 943315-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(3R)-5-phenyl-3-triethylsilyloxypentyl]-5-triethylsilyloxy-3-trimethylsilyloxycyclopentyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 943315-69-3
• 化学式: C₃₈H₇₀O₅Si₃
• 分子量: 691.227
• InChiKey: YHHRKQGZHUKJFN-AERFBHJXSA-N

物化性质

• 沸点：
  659.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.24
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(3R)-5-phenyl-3-triethylsilyloxypentyl]-5-triethylsilyloxy-3-trimethylsilyloxycyclopentyl]hept-5-enoic acid 、 (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(3R)-5-phenyl-3-triethylsilyloxypentyl]-3-triethylsilyloxy-5-trimethylsilyloxycyclopentyl]hept-5-enoic acid 在 盐酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 拉坦前列腺素(游离酸)
  参考文献：
  名称：

  Novel intermediate compound for the preparation of prostaglandin F analogue

  摘要：

  本发明公开了一种制备以下式(I)所示的前列腺素F类似物的方法，其中R1、G1和如规范所定义。本发明还公开了一种制备前列腺素F类似物的新型中间化合物。

  公开号：

  US20070155973A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3-hydroxy-2-[(3R)-5-phenyl-3-triethylsilyloxypentyl]-5-triethylsilyloxycyclopentyl]hept-5-enoic acid 、 (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-hydroxy-2-[(3R)-5-phenyl-3-triethylsilyloxypentyl]-3-triethylsilyloxycyclopentyl]hept-5-enoic acid 在 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(3R)-5-phenyl-3-triethylsilyloxypentyl]-5-triethylsilyloxy-3-trimethylsilyloxycyclopentyl]hept-5-enoic acid 、 (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(3R)-5-phenyl-3-triethylsilyloxypentyl]-3-triethylsilyloxy-5-trimethylsilyloxycyclopentyl]hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel intermediate compound for the preparation of prostaglandin F analogue

  摘要：

  本发明公开了一种制备以下式(I)所示的前列腺素F类似物的方法，其中R1、G1和如规范所定义。本发明还公开了一种制备前列腺素F类似物的新型中间化合物。

  公开号：

  US20070155973A1

文献信息

• Novel intermediate compound for the preparation of prostaglandin F analogue
  申请人：Yao Chi-Hsiang

  公开号：US20070155973A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  A method for the preparation of a prostaglandin F analogue presented by the following formula (I): is disclosed, wherein R 1 , G 1 , and are as defined in the specification. A novel intermediate compound for the preparation of a prostaglandin F analogue is also disclosed.

  本发明公开了一种制备以下式(I)所示的前列腺素F类似物的方法，其中R1、G1和如规范所定义。本发明还公开了一种制备前列腺素F类似物的新型中间化合物。