(2S,6S)-1-benzyl-2,6-bis(2-propenyl)piperidine | 879558-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,6S)-1-benzyl-2,6-bis(2-propenyl)piperidine
• 英文别名: (2R,6R)-1-benzyl-2,6-bis(prop-2-enyl)piperidine
• CAS: 879558-87-9
• 化学式: C₁₈H₂₅N
• 分子量: 255.403
• InChiKey: GCLIKMKKYWWQIB-ROUUACIJSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6S)-1-benzyl-2,6-bis(2-propenyl)piperidine 在 palladium dihydroxide 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (5S,9R)-5-(3-hydroxypropyl)indolizidine
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of (+)-Indolizidine 209D Using a C2-Symmetric 2,6-Diallylpiperidine

  摘要：

  An asymmetric synthesis of (+)-indolizidine 209D (2) using C-2-symmetric 2,6-diallylpiperidine (1) as a chiral building block is presented in a straightforward fashion.

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)15
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Undeca-1,10-diene-4,8-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 96.0h， 生成 (2S,6S)-1-benzyl-2,6-bis(2-propenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of (+)-Indolizidine 209D Using a C2-Symmetric 2,6-Diallylpiperidine

  摘要：

  An asymmetric synthesis of (+)-indolizidine 209D (2) using C-2-symmetric 2,6-diallylpiperidine (1) as a chiral building block is presented in a straightforward fashion.

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)15

文献信息

• A Concise Synthesis of (+)-Indolizidine 209D Using a C2-Symmetric 2,6-Diallylpiperidine
  作者：Hiroki Takahata、Motohiro Ichinose

  DOI：10.3987/com-05-s(t)15

  日期：——

  An asymmetric synthesis of (+)-indolizidine 209D (2) using C-2-symmetric 2,6-diallylpiperidine (1) as a chiral building block is presented in a straightforward fashion.