(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-hydroxy-2-[(3R)-5-phenyl-3-triethylsilyloxypentyl]-3-triethylsilyloxycyclopentyl]hept-5-enoic acid | 477531-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-hydroxy-2-[(3R)-5-phenyl-3-triethylsilyloxypentyl]-3-triethylsilyloxycyclopentyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 477531-57-0
• 化学式: C₃₅H₆₂O₅Si₂
• 分子量: 619.045
• InChiKey: KZKHFZVNBVAQPB-PPIMUXSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.38
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-hydroxy-2-[(3R)-5-phenyl-3-triethylsilyloxypentyl]-3-triethylsilyloxycyclopentyl]hept-5-enoic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 isopropyl (Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-5-hydroxy-2-((R)-5-phenyl-3-((triethylsilyl)oxy)pentyl)-3-((triethylsilyl)oxy)cyclopentyl)hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Processes and intermediates for the preparations of prostaglandins

  摘要：

  公开号：

  EP1810967B1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-4-[(3R)-5-phenyl-3-triethylsilyloxypentyl]-5-triethylsilyloxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol 、 4-羧丁基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-hydroxy-2-[(3R)-5-phenyl-3-triethylsilyloxypentyl]-3-triethylsilyloxycyclopentyl]hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Processes and intermediates for the preparations of prostaglandins

  摘要：

  公开号：

  EP1810967B1

文献信息

• Novel intermediate compound for the preparation of prostaglandin F analogue
  申请人：Yao Chi-Hsiang

  公开号：US20070155973A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  A method for the preparation of a prostaglandin F analogue presented by the following formula (I): is disclosed, wherein R 1 , G 1 , and are as defined in the specification. A novel intermediate compound for the preparation of a prostaglandin F analogue is also disclosed.

  本发明公开了一种制备以下式(I)所示的前列腺素F类似物的方法，其中R1、G1和如规范所定义。本发明还公开了一种制备前列腺素F类似物的新型中间化合物。