5-乙基-6-苯基菲啶-5-鎓-3,8-二胺 | 3546-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-乙基-6-苯基菲啶-5-鎓-3,8-二胺
• 英文名称: ethidium
• 英文别名: ethidium bromide；ethidium cation；ethidium ion；Dromilac；(5-ethyl-3-imino-6-phenylphenanthridin-8-yl)azanium
• CAS: 3546-21-2
• 化学式: C₂₁H₂₀N₃
• 分子量: 314.41
• InChiKey: QTANTQQOYSUMLC-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-6-苯基菲啶-5-鎓-3,8-二胺 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 8-(3',5'-di-O-benzoyl-2'-O-deoxy-D-ribofuranosyl)-3-acetamido-5-ethyl-6-phenyl-phenanthridinium
  参考文献：
  名称：

  乙啶核苷及其无环类似物的合成

  摘要：

  被保护的乙啶核苷8-（3'，5'-二-O-苯甲酰基-2'-脱氧-d-呋喃呋喃糖基）-3-乙酰氨基-5-乙基-6-苯基菲啶鎓（5），8-（3 ′，5′-二-O-乙酰基-2′-脱氧-d-呋喃核糖基）-3-乙酰氨基-5-乙基-6-苯基菲啶鎓（6），和无环类似物8-[（3 R）-制备1，3-二羟基-4-基]-乙酰胺基-3-氨基-5-乙基-6-苯基菲啶鎓（3）。基于它们的不同稳定性，仅无环衍生物3似乎适合于寡核苷酸合成。此外，无环乙啶核苷类似物3表现出与未衍生乙啶类似的吸收和发射性质（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00025-x
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-6-phenyl-5,6-dihydrophenanthridine-6-d-3,8-diamine 在 superoxide dismutase 、 xanthine oxidase 、 黄嘌呤 作用下， 生成 5-乙基-6-苯基菲啶-5-鎓-3,8-二胺
  参考文献：
  名称：

  动力学同位素效应显着提高自由基氧化剂探针的功效

  摘要：

  呼吸新鲜空气：二氢乙锭和氢菁自由基氧化剂探针的空气氧化率可以通过氘化选择性降低（见图）。由于两个反应之间的机理差异，氘代化合物和超氧化物自由基之间的反应速率降低了一个小得多的因素。在体外、细胞培养和体内，氘化探针比它们的氢类似物更有效。

  DOI：

  10.1002/anie.201002228

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV WAYNE STATE

  公开号：WO2011079305A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The invention provides compounds of formula I or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for inducing apoptosis or treating cancer using compounds of formula I.

  该发明提供了如下所述的式I化合物或其盐。该发明还提供了包括式I化合物的药物组合物，制备式I化合物的方法，用于制备式I化合物的有用中间体以及利用式I化合物诱导凋亡或治疗癌症的治疗方法。
• Oligonucleotides comprising a non-phosphate backbone linkage
  申请人：Manoharan Muthiah

  公开号：US20060287260A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  One aspect of the present invention relates to a ribonucleoside substituted with a phosphonamidite group at the 3′-position. In certain embodiments, the phosphonamidite is an alkyl phosphonamidite. Another aspect of the present invention relates to a double-stranded oligonucleotide comprising at least one non-phosphate linkage. Representative non-phosphate linkages include phosphonate, hydroxylamine, hydroxylhydrazinyl, amide, and carbamate linkages. In certain embodiments, the non-phosphate linkage is a phosphonate linkage. In certain embodiments, a non-phosphate linkage occurs in only one strand. In certain embodiments, a non-phosphate linkage occurs in both strands. In certain embodiments, a ligand is bound to one of the oligonucleotide strands comprising the double-stranded oligonucleotide. In certain embodiments, a ligand is bound to both of the oligonucleotide strands comprising the double-stranded oligonucleotide. In certain embodiments, the oligonucleotide strands comprise at least one modified sugar moiety. Another aspect of the present invention relates to a single-stranded oligonucleotide comprising at least one non-phosphate linkage. Representative non-phosphate linkages include phosphonate, hydroxylamine, hydroxylhydrazinyl, amide, and carbamate linkages. In certain embodiments, the non-phosphate linkage is a phosphonate linkage. In certain embodiments, a ligand is bound to the oligonucleotide strand. In certain embodiments, the oligonucleotide comprises at least one modified sugar moiety.

  本发明的一个方面涉及在3'-位置用磷酰胺基团取代的核糖核苷。在某些实施例中，磷酰胺基团是烷基磷酰胺基团。本发明的另一个方面涉及包含至少一个非磷酸酯连接的双链寡核苷酸。代表性的非磷酸酯连接包括磷酸酯、羟胺、羟基肼基、酰胺和碳酸酯连接。在某些实施例中，非磷酸酯连接是磷酸酯连接。在某些实施例中，非磷酸酯连接仅出现在一条链中。在某些实施例中，非磷酸酯连接出现在两条链中。在某些实施例中，配体结合到包含双链寡核苷酸的寡核苷酸链中的一条链上。在某些实施例中，配体结合到包含双链寡核苷酸的寡核苷酸链中的两条链上。在某些实施例中，寡核苷酸链包含至少一个修饰的糖基团。本发明的另一个方面涉及包含至少一个非磷酸酯连接的单链寡核苷酸。代表性的非磷酸酯连接包括磷酸酯、羟胺、羟基肼基、酰胺和碳酸酯连接。在某些实施例中，非磷酸酯连接是磷酸酯连接。在某些实施例中，配体结合到寡核苷酸链上。在某些实施例中，寡核苷酸包含至少一个修饰的糖基团。
• ANTIVIRAL-AGENT RESISTANT VIRUS DETECTION SYSTEM
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF BIOSCIENCE AND BIOTECHNOLOGY

  公开号：US20180346417A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  An oseltamivir analogue and nanoparticles having the analogue bound thereto, of the present invention, strongly bind to oseltamivir-resistant influenza virus, and thus, the use of the same can allow detection of oseltamivir-resistant influenza viruses quickly and conveniently with the naked eye. Therefore, the present invention can be favorably utilized in promptly establishing a therapeutic schedule for a patient infected with influenza viruses.

  一种奥司他韦类似物和带有该类似物结合的纳米颗粒，本发明强烈结合奥司他韦耐药性流感病毒，因此，使用该类似物可以让人们用肉眼快速方便地检测奥司他韦耐药性流感病毒。因此，本发明可以有利地用于迅速为感染流感病毒的患者制定治疗时间表。
• Oligonucleotides comprising a C5-modified pyrimidine
  申请人：Manoharan Muthiah

  公开号：US20050288244A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  One aspect of the present invention relates to a double-stranded oligonucleotide comprising at least one ligand. In certain embodiments, a ligand is bound to only one of the two oligonucleotide strands comprising the double-stranded oligonucleotide. In certain embodiments, both of the oligonucleotide strands of the double-stranded oligonucleotide independently comprise a bound ligand. In certain embodiments, the oligonucleotide strands comprise at least one modified sugar moiety. In certain embodiments, a phosphate linkage in one or both of the strands of the oligonucleotide has been replaced with a phosphorothioate or phosphorodithioate linkage. In a preferred embodiment, the ligand is cholesterol or 5β-cholanic acid. Another aspect of the present invention relates to a single-stranded oligonucleotide comprising at least one ligand. In certain embodiments, the oligonucleotide comprises at least one modified sugar moiety. In certain embodiments, a phosphate linkage of the oligonucleotide has been replaced with a phosphorothioate or phosphorodithioate linkage. In a preferred embodiment, the ligand is cholesterol or 5β-cholanic acid. The ligand improves the pharmacokinetic properties of the oligonucleotide.

  本发明的一个方面涉及包含至少一个配体的双链寡核苷酸。在某些实施例中，配体仅结合到构成双链寡核苷酸的两个核苷酸链中的一个。在某些实施例中，双链寡核苷酸的两个核苷酸链都独立地包含一个结合的配体。在某些实施例中，核苷酸链包含至少一个修饰的糖基。在某些实施例中，核苷酸链的一个或两个链中的磷酸酯键已被磷硫酸酯或磷二硫酸酯键替代。在一个首选实施例中，配体是胆固醇或5β-胆烷酸。本发明的另一个方面涉及包含至少一个配体的单链寡核苷酸。在某些实施例中，核苷酸包含至少一个修饰的糖基。在某些实施例中，核苷酸的磷酸酯键已被磷硫酸酯或磷二硫酸酯键替代。在一个首选实施例中，配体是胆固醇或5β-胆烷酸。配体改善了寡核苷酸的药代动力学性能。
• [EN] MITOCHONDRIA-TARGETED ISOKETAL/ISOLEVUGLANDIN SCAVENGERS AND USES THEREOF<br/>[FR] CAPTEURS D'ISOCÉTAL/ISOLÉVUGLANDINE CIBLANT LES MITOCHONDRIES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021154877A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The use of novel 2-hydroxybenzylamine derivatives as scavengers of isolevuglandins.

  使用新型的2-羟基苄胺衍生物作为异戊葡萄糖苷的清除剂。