2-(4-hydroxyphenyl)-4H-pyran-4-one | 117016-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-(4-hydroxyphenyl)-4H-pyran-4-one
• 英文别名: 2-(4-hydroxyphenyl)pyran-4-one
• CAS: 117016-27-0
• 化学式: C₁₁H₈O₃
• 分子量: 188.183
• InChiKey: WHBVCWJRECNXFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxyphenyl)-4H-pyran-4-one 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以78.3%的产率得到2-(1-hydroxy-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienyl)-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型广谱抗肿瘤化合物2-（1-羟基-4-氧代-环己-2，5-二烯基）-吡喃-4-酮的合成研究

  摘要：

  背景：在以前的研究的基础上，以原芹菜酮为模型，我们采用化学合成方法开发了新化合物。它被专门命名为2-（1-羟基-4-氧代-2，5-环己二-1-基）-4H-吡喃-4-酮，包括一个核心基团：1-羟基环己-2，5-二烯基4个 通过我们的研究，它显着抑制了人类妇科肿瘤，前列腺肿瘤，消化系统肿瘤和血液系统肿瘤，但没有影响正常的造血系统和免疫系统。此外，该化合物可有效抑制具有肿瘤的H22小鼠的肿瘤生长，而对外周血白细胞，外周血粒细胞和淋巴细胞的比率，胸腺指数和脾脏指数没有影响。但是该化合物的合成方法一直困扰着我们，现在我们发明了一种新的合成方法。 方法：在本文中，我们报告了一种合成2-（1-羟基-4-氧代-环己2，5-二烯基）-吡喃-4-酮（1）的新途径。由4-甲氧基苯乙酮经三甲基甲硅烷基化制备化合物1，生成三甲基甲硅烷基烯醇醚中间体3。使用具有草酰氯的中间体3，已经制备了β-二酮4。在热条件下，化合

  DOI：

  10.2174/1570178614666161205161634
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷 在 甲酸 、 间苯三酚 、 三溴化硼 、 异氰酸苯酯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-hydroxyphenyl)-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型广谱抗肿瘤化合物2-（1-羟基-4-氧代-环己-2，5-二烯基）-吡喃-4-酮的合成研究

  摘要：

  背景：在以前的研究的基础上，以原芹菜酮为模型，我们采用化学合成方法开发了新化合物。它被专门命名为2-（1-羟基-4-氧代-2，5-环己二-1-基）-4H-吡喃-4-酮，包括一个核心基团：1-羟基环己-2，5-二烯基4个 通过我们的研究，它显着抑制了人类妇科肿瘤，前列腺肿瘤，消化系统肿瘤和血液系统肿瘤，但没有影响正常的造血系统和免疫系统。此外，该化合物可有效抑制具有肿瘤的H22小鼠的肿瘤生长，而对外周血白细胞，外周血粒细胞和淋巴细胞的比率，胸腺指数和脾脏指数没有影响。但是该化合物的合成方法一直困扰着我们，现在我们发明了一种新的合成方法。 方法：在本文中，我们报告了一种合成2-（1-羟基-4-氧代-环己2，5-二烯基）-吡喃-4-酮（1）的新途径。由4-甲氧基苯乙酮经三甲基甲硅烷基化制备化合物1，生成三甲基甲硅烷基烯醇醚中间体3。使用具有草酰氯的中间体3，已经制备了β-二酮4。在热条件下，化合

  DOI：

  10.2174/1570178614666161205161634

文献信息

• 一种2-(1-羟基-4-酮-2,5-环己二烯)-吡喃- 4-酮的合成方法
  申请人：武昌理工学院

  公开号：CN106083790B

  公开（公告）日：2018-06-15

  本发明公开了一种2‑(1‑羟基‑4‑酮‑2,5‑环己二烯)‑吡喃‑4‑酮的合成方法，其步骤是：1)在氮气保护和碱存在的条件下，室温下对甲氧基苯乙酮进行硅醚保护，得到1‑(4‑甲氧基苯基)‑1‑三甲基硅氧乙烯；2)在氮气保护和弱酸性条件下，1‑(4‑甲氧基苯基)‑1‑三甲基硅氧乙烯和草酰氯在0‑5℃下发生缩合反应，得到5‑(4‑甲氧基苯基)‑2,3–二氢呋喃–2,3–二酮；3)5‑(4‑甲氧基苯基)‑2,3–二氢呋喃–2,3–二酮与乙烯基乙醚在回流的条件得到2‑(4‑甲氧基苯基)‑4H‑吡喃‑4‑酮；4)氮气保护下，2‑(4‑甲氧基苯基)‑4H‑吡喃‑4‑酮脱去甲基得到2‑(4‑羟基苯基)‑4H‑吡喃‑4‑酮；5)室温下，2‑(4‑羟基苯基)‑4H‑吡喃‑4‑酮在氧化剂的作用下发生反应得到2‑(1‑羟基‑4‑酮‑2,5‑环己二烯)‑吡喃‑4‑酮。该方法操作简单，原料便宜易得，收率高。
• A novel, broad-spectrum antitumor compound containing the 1-hydroxycyclohexa-2,5-dien-4-one group: The disclosure of a new antitumor pharmacophore in protoapigenone 1
  作者：Qianying Yuan、Ziwei Liu、Chaomei Xiong、Liqian Wu、Jianping Wang、Jinlan Ruan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.03.108

  日期：2011.6

  The synthesis of a new compound 9 containing the 4-hydroxy-2,5-cyclohexadien-1-one system, a key elements toward elucidation of the protoapigenone 1 antitumor pharmacophore, was described. The compound showed potent in vitro antitumor potency with low micromolar IC(50)'s against breast, ovarian, prostate, liver, pancreas, and blood cancer cell lines tested and could inhibit tumor growth in vivo but no significant impairment of hematopoiesis or immune function was observed. The minimum structural pharmacophore of 1 has now been refined. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.