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(4aS,10bS)-7,8-dimethoxy-4-methyl-2,3,4a,5,6,10b-hexahydro-1H-benzo[f]quinoline | 59424-52-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4aS,10bS)-7,8-dimethoxy-4-methyl-2,3,4a,5,6,10b-hexahydro-1H-benzo[f]quinoline
英文别名
——
(4aS,10bS)-7,8-dimethoxy-4-methyl-2,3,4a,5,6,10b-hexahydro-1H-benzo[f]quinoline化学式
CAS
59424-52-1;59424-53-2
化学式
C16H23NO2
mdl
——
分子量
261.364
InChiKey
GUFINXCWNIXYJX-JSGCOSHPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] CATECHOLAMINE DERIVATIVES AND PRODRUGS THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE CATÉCHOLAMINE ET LEURS PROMÉDICAMENTS
    摘要:
    本发明涉及公式I的新型儿茶酚胺衍生物,以及其制备方法、含有它们的药物组合物,以及它们在治疗中的应用。
    公开号:
    WO2010097087A1
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛 、 (4aS,10bS)-7,8-dimethoxy-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinoline hydrochloride 在 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 (4aS,10bS)-7,8-dimethoxy-4-methyl-2,3,4a,5,6,10b-hexahydro-1H-benzo[f]quinoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] CATECHOLAMINE DERIVATIVES AND PRODRUGS THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE CATÉCHOLAMINE ET LEURS PROMÉDICAMENTS
    摘要:
    本发明涉及公式I的新型儿茶酚胺衍生物,以及其制备方法、含有它们的药物组合物,以及它们在治疗中的应用。
    公开号:
    WO2010097087A1
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文献信息

  • [EN] CATECHOLAMINE DERIVATIVES AND PRODRUGS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CATÉCHOLAMINE ET LEURS PROMÉDICAMENTS
    申请人:LUNDBECK & CO AS H
    公开号:WO2010097087A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    The present invention relates to novel catecholamine derivatives of Formula I, to processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in therapy.
    本发明涉及公式I的新型儿茶酚胺衍生物,以及其制备方法、含有它们的药物组合物,以及它们在治疗中的应用。
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