3-(furan-2-yl)-N-quinolin-8-ylprop-2-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(furan-2-yl)-N-quinolin-8-ylprop-2-enamide
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.28
• InChiKey: LNFSSNOVBDDEOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二(2-甲基-2-丙基)-3-二氮杂环丙二酮 、 3-(furan-2-yl)-N-quinolin-8-ylprop-2-enamide 在 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 palladium(II) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以45 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种3-叔丁基胺基丙烯酰胺类衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种3‑叔丁基胺基丙烯酰胺类衍生物的制备方法。该制备方法包括，将8‑氨基喹啉衍生的丙烯酰胺类衍生物、N,N‑二叔丁基二氮杂环酮、钯催化剂、单膦配体、碱和第一溶剂混合，在惰性氛围下进行胺化反应，得到3‑叔丁基胺基丙烯酰胺类衍生物。本发明提供的3‑叔丁基胺基丙烯酰胺类衍生物的制备方法具有操作简单、副反应少、产率高、能够直接对烯烃氢进行胺化、合成取代基类型多样性的3‑叔丁基胺基丙烯酰胺类衍生物等优点。

  公开号：

  CN117327010A
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基喹啉 、 2-呋喃丙烯酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40 %的产率得到3-(furan-2-yl)-N-quinolin-8-ylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  一种3-叔丁基胺基丙烯酰胺类衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种3‑叔丁基胺基丙烯酰胺类衍生物的制备方法。该制备方法包括，将8‑氨基喹啉衍生的丙烯酰胺类衍生物、N,N‑二叔丁基二氮杂环酮、钯催化剂、单膦配体、碱和第一溶剂混合，在惰性氛围下进行胺化反应，得到3‑叔丁基胺基丙烯酰胺类衍生物。本发明提供的3‑叔丁基胺基丙烯酰胺类衍生物的制备方法具有操作简单、副反应少、产率高、能够直接对烯烃氢进行胺化、合成取代基类型多样性的3‑叔丁基胺基丙烯酰胺类衍生物等优点。

  公开号：

  CN117327010A