(E)-3-(4-fluorophenyl)-N-(quinolin-8-yl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-fluorophenyl)-N-(quinolin-8-yl)acrylamide
• 英文别名: (2E)-3-(4-fluorophenyl)-N-(quinolin-8-yl)prop-2-enamide；(E)-3-(4-fluorophenyl)-N-quinolin-8-ylprop-2-enamide
• 化学式: C₁₈H₁₃FN₂O
• 分子量: 292.312
• InChiKey: HRULFIOPNCASII-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二(2-甲基-2-丙基)-3-二氮杂环丙二酮 、 (E)-3-(4-fluorophenyl)-N-(quinolin-8-yl)acrylamide 在 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 palladium(II) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以76 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种3-叔丁基胺基丙烯酰胺类衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种3‑叔丁基胺基丙烯酰胺类衍生物的制备方法。该制备方法包括，将8‑氨基喹啉衍生的丙烯酰胺类衍生物、N,N‑二叔丁基二氮杂环酮、钯催化剂、单膦配体、碱和第一溶剂混合，在惰性氛围下进行胺化反应，得到3‑叔丁基胺基丙烯酰胺类衍生物。本发明提供的3‑叔丁基胺基丙烯酰胺类衍生物的制备方法具有操作简单、副反应少、产率高、能够直接对烯烃氢进行胺化、合成取代基类型多样性的3‑叔丁基胺基丙烯酰胺类衍生物等优点。

  公开号：

  CN117327010A
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)-N-(quinolin-8-yl) propanamide 在 palladium diacetate 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 苯甲酸 作用下， 以91%的产率得到(E)-3-(4-fluorophenyl)-N-(quinolin-8-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  钯/镍配合物催化的α-氨基酸衍生物的生物启发脱氨

  摘要：

  已经开发了一种有效的生物启发的天然和非天然氨基酸衍生物的脱氨方法。该方法可轻松获取各种有用的α，β-不饱和羰基化合物。通过两种易于操作的过渡金属催化剂（钯和镍）可以实现该反应。还提出了可能的反应途径，而控制实验则支持了钯催化的惰性sp 3 C-H活化的参与，这是关键步骤之一。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800823