dehydrophenylalanine | 7060-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: dehydrophenylalanine
• 英文别名: Aminocinnamic acid；2-amino-3-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 7060-39-1
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: YWIQQKOKNPPGDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dehydrophenylalanine 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-Bromo-phenyl)-3-(4-phenylamino-phenyl)-5-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-3,5-dihydro-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Sharief, A. M. Sh. El-; Harb, A.A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 449 - 453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-glycylamino-cinnamic acid 、 水 生成 dehydrophenylalanine 、 聚甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Adachi H.; Tawaragi Y.; Inuzuka C., J Biol Chem, 1990, 0021-9258, 3992-5

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tylophorine Analogs as Antitumor Agents
  申请人：Lee Kuo-Hsiung

  公开号：US20080300254A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Compounds of Formula I are described: preferably subject to the proviso that either (a) R 2 and R 3 together form —O—CH(R 10 )—O—, or (b) R 5 and R 6 together form —O—CH(R 10 )—O—, wherein R 10 is H, halo, or loweralkyl. Pharmaceutical salts, formulations, and methods of using the same in the treatment of cancer are also described.

  本发明描述了式I的化合物：最好是受到以下限制条件的限制，即要么（a）R2和R3共同形成—O—CH(R10)—O—，要么（b）R5和R6共同形成—O—CH(R10)—O—，其中R10是H，卤素或低碳基。还描述了药物盐、制剂和使用它们治疗癌症的方法。
• Tylophorine analogs as antitumor agents
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US08188089B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  Compounds of Formula I are described: preferably subject to the proviso that either (a) R2 and R3 together form —O—CH(R10)—O—, or (b) R5 and R6 together form —O—CH(R10)—O—, wherein R10 is H, halo, or loweralkyl. Pharmaceutical salts, formulations, and methods of using the same in the treatment of cancer are also described.

  本发明描述了化学式I的化合物：优选地满足以下条件之一：（a）R2和R3共同形成—O—CH（R10）—O—，或（b）R5和R6共同形成—O—CH（R10）—O—，其中R10为H，卤素或低碳基。还描述了药物盐，制剂以及使用它们治疗癌症的方法。
• Campbell B.J.; Forrester L.J.; Zahler W.L., J Biol Chem, 1984, 0021-9258, 14586-90
  作者：Campbell B.J.、Forrester L.J.、Zahler W.L.、Burks M.

  DOI：——

  日期：——
• Sharief, A. M. Sh. El-; Harb, A.A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 449 - 453
  作者：Sharief, A. M. Sh. El-、Harb, A.A.

  DOI：——

  日期：——
• Adachi H.; Tawaragi Y.; Inuzuka C., J Biol Chem, 1990, 0021-9258, 3992-5
  作者：Adachi H.、Tawaragi Y.、Inuzuka C.、Kubota I.、Tsujimoto M.、Nishihara T.、Nakazato H.

  DOI：——

  日期：——