2-((2-chlorophenyl)amino)-1-phenylethanone | 333306-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((2-chlorophenyl)amino)-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-(2-Chloroanilino)-1-phenylethanone
• CAS: 333306-67-5
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO
• 分子量: 245.708
• InChiKey: ATZYSISDWZPNGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C
• 沸点：
  422.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-chlorophenyl)amino)-1-phenylethanone 在 air 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2-chlorophenyl)-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  快速而直接地获得对称/不对称的3,4-二芳基马来酰亚胺和吡咯啉-2-酮

  摘要：

  1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳烯（DBU）在环境条件下在大气氧存在下促进了苯甲酰胺的氧化环化。已经在各种条件下研究了该反应，并提出了合理的机理。这种“绿色”反应是通过酰胺的分子内闭环进行的，随后与分子氧反应，其中DBU发挥了关键作用。在氧气气氛下，在乙腈中用DBU处理多种苯甲酰胺，以高收率得到对称/不对称的3,4-二芳基取代的马来酰亚胺。然而，当K 2 CO 3时，获得了相应的吡咯啉-2-酮，收率为好至极好。 用DBU代替DBU，可实际合成具有潜在生物学意义的这些化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.036
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯胺 、 2-溴苯乙酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到2-((2-chlorophenyl)amino)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  快速而直接地获得对称/不对称的3,4-二芳基马来酰亚胺和吡咯啉-2-酮

  摘要：

  1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳烯（DBU）在环境条件下在大气氧存在下促进了苯甲酰胺的氧化环化。已经在各种条件下研究了该反应，并提出了合理的机理。这种“绿色”反应是通过酰胺的分子内闭环进行的，随后与分子氧反应，其中DBU发挥了关键作用。在氧气气氛下，在乙腈中用DBU处理多种苯甲酰胺，以高收率得到对称/不对称的3,4-二芳基取代的马来酰亚胺。然而，当K 2 CO 3时，获得了相应的吡咯啉-2-酮，收率为好至极好。 用DBU代替DBU，可实际合成具有潜在生物学意义的这些化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.036

文献信息

• 一种三唑酰胺酮类杀菌剂，合成方法及其应用
  申请人：三峡大学

  公开号：CN106243053B

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明属于有机化工技术领域，特别是一种作为杀菌剂的三唑酰胺酮类化合物，所述杀菌剂化学结构式为：其中，取代基R1和R2为苯基或对氯苯基或对溴苯基或对氟苯基或邻氟苯基或邻氯苯基或2,4‑二氯苯基或2,4‑二氟苯基或叔丁基或邻甲基苯基或间氟苯基或对三氟甲基苯基或邻甲基对氯苯基及其他取代基，取代基位置、个数以及共轭位置不固定。合成方法为以1,2,4‑三唑‑1‑乙酸与α‑氨基酮衍生物在有机催化剂作用下经缩合反应，得到的一类新型三唑酰胺酮类化合物，本发明提供了一种步骤少、产率高的合成新方法以合成一类新型三唑酰氨酮类化合物，又因产物其表现出良好的抑菌活性，有利于作为杀菌剂的应用。
• Selective electrochemical thiocyanation/selenocyanation of C(sp3)-H and C(sp2)-H bonds
  作者：Zhihao Wang、Binbin Chen、Qing Pang、Jialei Xu、Jiabin Shen、Jun Xu、Wanmei Li

  DOI：10.1016/j.mcat.2024.114060

  日期：2024.4

  Herein, we report a general and eco-friendly electrochemical method for the selective thiocyanation/selenocyanation of C(sp)-H and C(sp)-H bonds in nitrogen-containing compounds under exogenous oxidant-free conditions. This is the first example of selective thiocyanation based on a nitrogen-containing compound with excellent regional principles and chemical selectivity for different reaction sites

  在此，我们报告了一种通用且环保的电化学方法，用于在无外源氧化剂的条件下对含氮化合物中的 C(sp)-H 和 C(sp)-H 键进行选择性硫氰化/硒氰化。这是基于含氮化合物的选择性硫氰化的第一个例子，具有优异的区域原理和针对不同反应位点的化学选择性。这种方便实用的方案对于重要结构主链的修饰具有巨大的潜力。
• Busch; Straetz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1937, vol. <2> 150, p. 1,33
  作者：Busch、Straetz

  DOI：——

  日期：——
• Colonna, Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 502,508
  作者：Colonna

  DOI：——

  日期：——