pyren-1-ylmethyl (2R)-2-[(3,5-dimethoxybenzoyl)amino]-2-phenylacetate | 1261647-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: pyren-1-ylmethyl (2R)-2-[(3,5-dimethoxybenzoyl)amino]-2-phenylacetate
• CAS: 1261647-03-3
• 化学式: C₃₄H₂₇NO₅
• 分子量: 529.592
• InChiKey: HDLSZDGMMWJWGG-JGCGQSQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-3,5-dimethoxybenzoylphenylglycine 在 (S)-3,3'-双(9-蒽基)-1,1'-联萘-2,2'-二基磷酸氢酯 、 sodium sulfate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 pyren-1-ylmethyl (2R)-2-[(3,5-dimethoxybenzoyl)amino]-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  手性布朗斯台德酸催化Az杂内酯的动态动力学拆分

  摘要：

  首次显示手性布朗斯台德酸可催化a内酯的动态动力学拆分。3,3'-双-（9-蒽基）-BINOL磷酸3c在4-芳基取代的底物的情况下特别有效，可产生85-92％ee 。

  DOI：

  10.1021/ol102736t

文献信息

• Dynamic Kinetic Resolution of Azlactones Catalyzed by Chiral Brønsted Acids
  作者：Guojian Lu、Vladimir B. Birman

  DOI：10.1021/ol102736t

  日期：2011.2.4

  Chiral Brønsted acids have been shown for the first time to catalyze the dynamic kinetic resolution of azlactones. 3,3′-Bis-(9-anthryl)-BINOL phosphoric acid 3c is particularly effective in the case of 4-aryl-substituted substrates, producing 85−92% ee’s.

  首次显示手性布朗斯台德酸可催化a内酯的动态动力学拆分。3,3'-双-（9-蒽基）-BINOL磷酸3c在4-芳基取代的底物的情况下特别有效，可产生85-92％ee 。