5-(6-bromo-hexyloxy)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one | 58901-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(6-bromo-hexyloxy)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 5-(6'-bromo)hexyloxy-3,4-dihydrocarbostyril；5-(6-bromohexoxy)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 58901-02-3
• 化学式: C₁₅H₂₀BrNO₂
• 分子量: 326.233
• InChiKey: CWTMCACJNSJTHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(6-bromo-hexyloxy)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one 在 二甲基亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-5-yloxy)-heptanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Platelet aggregation inhibiting carbostyrils, their compositions and

  摘要：

  通用公式表示的新型苯环酰胺衍生物，其中R.sub.1为氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基或芳基；B为--CH.sub.2 --、--CH.sub.2 --CH.sub.2 --或--CH.dbd.CH--；A为##STR2##（其中R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，分别为氢或C.sub.1-4烷基）或--CH.dbd.CH--；R.sub.4为--OR.sub.5（其中R.sub.5为氢、C.sub.1-8烷基、环烷基或芳基）或##STR3##（其中R.sub.6和R.sub.7可以相同也可以不同，分别为氢、C.sub.1-4烷基或芳基，或者与氮原子一起形成一个含氮、氧或硫原子的5-或6元杂环基）；m和n各自为零或正整数，且m + n不超过11。上述通用公式（I）表示的苯环酰胺衍生物具有优异的抑制血小板聚集作用，并可用作预防血栓形成和栓塞的药物。

  公开号：

  US04070470A1
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 5-羟基-3,4-二氢-2-喹啉酮 在 potassium iodide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(6-bromo-hexyloxy)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Platelet aggregation inhibiting carbostyrils, their compositions and

  摘要：

  通用公式表示的新型苯环酰胺衍生物，其中R.sub.1为氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基或芳基；B为--CH.sub.2 --、--CH.sub.2 --CH.sub.2 --或--CH.dbd.CH--；A为##STR2##（其中R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，分别为氢或C.sub.1-4烷基）或--CH.dbd.CH--；R.sub.4为--OR.sub.5（其中R.sub.5为氢、C.sub.1-8烷基、环烷基或芳基）或##STR3##（其中R.sub.6和R.sub.7可以相同也可以不同，分别为氢、C.sub.1-4烷基或芳基，或者与氮原子一起形成一个含氮、氧或硫原子的5-或6元杂环基）；m和n各自为零或正整数，且m + n不超过11。上述通用公式（I）表示的苯环酰胺衍生物具有优异的抑制血小板聚集作用，并可用作预防血栓形成和栓塞的药物。

  公开号：

  US04070470A1

文献信息

• JPS51133274A
  申请人：——

  公开号：JPS51133274A

  公开（公告）日：1976-11-18
• US4070470A
  申请人：——

  公开号：US4070470A

  公开（公告）日：1978-01-24
• US4216220A
  申请人：——

  公开号：US4216220A

  公开（公告）日：1980-08-05
• US4313947A
  申请人：——

  公开号：US4313947A

  公开（公告）日：1982-02-02
• Platelet aggregation inhibiting carbostyrils, their compositions and
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04070470A1

  公开（公告）日：1978-01-24

  Novel benzcycloamide derivatives represented by the general formula, ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl or aralkyl; B is --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--; A is ##STR2## (wherein R.sub.2 and R.sub.3 may be the same or different and are respectively hydrogen or C.sub.1-4 alkyl) or --CH.dbd.CH--; R.sub.4 is --OR.sub.5 (wherein R.sub.5 is hydrogen, C.sub.1-8 alkyl, cycloalkyl or aralkyl) or ##STR3## (wherein R.sub.6 and R.sub.7 may be the same or different and are respectively hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or aralkyl or may form together with the nitrogen atom a 5- or 6-membered heterocyclic group which may further contain a nitrogen, oxygen or sulfur atom); and m and n each are zero or a positive integer and m + n is no more than 11. The benzcycloamide derivatives represented by the above-mentioned general formula (I) have excellent effects of inhibiting platelet aggregation and are useful as preventives for thrombosis and embolism.

  通用公式表示的新型苯环酰胺衍生物，其中R.sub.1为氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基或芳基；B为--CH.sub.2 --、--CH.sub.2 --CH.sub.2 --或--CH.dbd.CH--；A为##STR2##（其中R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，分别为氢或C.sub.1-4烷基）或--CH.dbd.CH--；R.sub.4为--OR.sub.5（其中R.sub.5为氢、C.sub.1-8烷基、环烷基或芳基）或##STR3##（其中R.sub.6和R.sub.7可以相同也可以不同，分别为氢、C.sub.1-4烷基或芳基，或者与氮原子一起形成一个含氮、氧或硫原子的5-或6元杂环基）；m和n各自为零或正整数，且m + n不超过11。上述通用公式（I）表示的苯环酰胺衍生物具有优异的抑制血小板聚集作用，并可用作预防血栓形成和栓塞的药物。