5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo<1,8>naphthiridine | 125867-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo<1,8>naphthiridine
• 英文别名: 10-phenyl-6,7,8,9-terahydrobenzo<1,8>naphtyridine；5-Phenyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[b][1,8]naphthyridine
• CAS: 125867-44-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: WWEYCDNFALHCJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-特戊酰氨基-3-(alpha-羟基苄基)吡啶 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo<1,8>naphthiridine
  参考文献：
  名称：

  邻取代的氨基吡啶的合成。新戊酰氨基衍生物的金属化

  摘要：

  将三种异构体新戊酰氨基吡啶以超过80％的产率进行锂化。在乙醚中，在-10°下用2.5-3当量的复合BuLi-TMEDA处理氨基吡啶衍生物。锂化物种与各种亲电试剂的反应以良好的产率提供了许多邻位取代的新戊酰氨基吡啶。仲吡啶醇被氧化成相应的氨基吡啶基酮。已合成了吡啶并嘧啶，苯并萘啶以及天然抗肿瘤生物碱玫瑰树碱的类似物，显示了该方法的多功能性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260119

文献信息

• Trecourt, Francois; Marsais, Francis; Guengoer, Timur, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2409 - 2415
  作者：Trecourt, Francois、Marsais, Francis、Guengoer, Timur、Queguiner, Guy

  DOI：——

  日期：——
• ESTEL, L.;LINARD, F.;MARSAIS, F.;GODARD, A.;QUEGUINER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 105-112
  作者：ESTEL, L.、LINARD, F.、MARSAIS, F.、GODARD, A.、QUEGUINER, G.

  DOI：——

  日期：——
• TRECOURT, FRANCOIS;MARSAIS, FRANCIS;GUNGOR, TIMUR;QUEGUINER, GUY, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2409-2425
  作者：TRECOURT, FRANCOIS、MARSAIS, FRANCIS、GUNGOR, TIMUR、QUEGUINER, GUY

  DOI：——

  日期：——