1-chloro-3-ethyl-4-cyclohexyl-2-butanone | 84855-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-3-ethyl-4-cyclohexyl-2-butanone
• 英文别名: 1-Chloro-3-(cyclohexylmethyl)pentan-2-one
• CAS: 84855-71-0
• 化学式: C₁₂H₂₁ClO
• 分子量: 216.751
• InChiKey: WRSYGUOSSWHTMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-ethyl-4-cyclohexyl-2-butanone 在 氢氧化钾 、 三乙胺 、 甲酸乙酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-cyclohexylmethyl-2-oxopentyl benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  降血脂药的研究。三，ω-环烷基-2-氧代烷基芳烃磺酸盐的合成及其酯酶抑制活性。

  摘要：

  多种ω-环烷基-2-氧代烷基芳磺酸酯被合成，并评估了其酯酶和胰凝乳蛋白酶抑制活性以及降血脂活性。在测试的化合物中，具有烷基链末端环己基取代的2-氧代烷基芳磺酸酯（4、8和13）表现出显著的酯酶抑制活性，而4和8中的几种化合物还显示出强大的降血脂作用。本文讨论了这些化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2426
• 作为产物：
  描述：

  苄基丁酸 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 10.5h， 生成 1-chloro-3-ethyl-4-cyclohexyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  降血脂药的研究。三，ω-环烷基-2-氧代烷基芳烃磺酸盐的合成及其酯酶抑制活性。

  摘要：

  多种ω-环烷基-2-氧代烷基芳磺酸酯被合成，并评估了其酯酶和胰凝乳蛋白酶抑制活性以及降血脂活性。在测试的化合物中，具有烷基链末端环己基取代的2-氧代烷基芳磺酸酯（4、8和13）表现出显著的酯酶抑制活性，而4和8中的几种化合物还显示出强大的降血脂作用。本文讨论了这些化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2426

文献信息

• Sulfonate derivatives, process for preparing same and antilipemic
  申请人：Taiho Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US04452813A1

  公开（公告）日：1984-06-05

  A sulfonate derivative represented by the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkyl, lower alkoxy or halogen, l is an integer of from 0 to 3, n is 0 or 1, A is straight-chain or branched-chain alkylene having 1 to 4 carbon atoms, and R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl but, when n is 0 or 1 and A is straight-chain alkylene with 1 to 4 carbon atoms, is not hydrogen and the method for preparing the same.

  一种磺酸盐衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1为较低的烷基、较低的烷氧基或卤素，l为0至3的整数，n为0或1，A为具有1至4个碳原子的直链或支链烷基，R.sub.2为氢或较低的烷基，但当n为0或1且A为具有1至4个碳原子的直链烷基时，R.sub.2不是氢，以及其制备方法。
• FUJII, SETSURO;HAMAKAWA, TOSHIHIRO;OGAWA, KAZUO;MURANAKA, YOSHIYUKI;HASHI+
  作者：FUJII, SETSURO、HAMAKAWA, TOSHIHIRO、OGAWA, KAZUO、MURANAKA, YOSHIYUKI、HASHI+

  DOI：——

  日期：——
• US4452813A
  申请人：——

  公开号：US4452813A

  公开（公告）日：1984-06-05
• Studies on hypolipidemic agents. III. Synthesis and esterase-inhibitory activity of .OMEGA.-cycloalkyl-2-oxoalkyl arenesulfonates.
  作者：KAZUO OGAWA、TADAFUMI TERADA、YOSHIYUKI MURANAKA、TOSHIHIRO HAMAKAWA、SETSURO FUJII

  DOI：10.1248/cpb.35.2426

  日期：——

  Various ω-cycloalkyl-2-oxoalkyl arenesulfonates were synthesized and evaluated for esterase-and chymotrypsin-inhibitory activities and hypolipidemic activity. Among the tested compounds, 2-oxoalkyl arenesulfonates (4, 8 and 13) having a cyclohexyl substituent at the terminus of the alkyl chain exhibited considerable esterase-inhibitory activity, and several compounds among 4 and 8 also exhibited potent hypolipidemic action. The structure-activity relationships of these compounds are discussed.

  多种ω-环烷基-2-氧代烷基芳磺酸酯被合成，并评估了其酯酶和胰凝乳蛋白酶抑制活性以及降血脂活性。在测试的化合物中，具有烷基链末端环己基取代的2-氧代烷基芳磺酸酯（4、8和13）表现出显著的酯酶抑制活性，而4和8中的几种化合物还显示出强大的降血脂作用。本文讨论了这些化合物的结构-活性关系。