diethyl 4-methyl-2,6-diphenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 20970-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 4-methyl-2,6-diphenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-4-methyl-2,6-diphenyl-, diethyl ester
• CAS: 20970-65-4
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₄
• 分子量: 391.467
• InChiKey: DLNSYZACMPIALW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4-methyl-2,6-diphenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 在 硝酸 作用下， 生成 4-methyl-2,6-diphenyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea; Prasad, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1955, vol. 14 B, p. 383,388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 2,4,6-trimethyl-hexahydro-[1,3,5]triazine; trihydrate 在 乙醇 作用下， 生成 diethyl 4-methyl-2,6-diphenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rabe; Elze, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 323, p. 94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intermolecular Aryne Ene Reaction of Hantzsch Esters: Stable Covalent Ene Adducts from a 1,4-Dihydropyridine Reaction
  作者：Piera Trinchera、Weitao Sun、Jane E. Smith、David Palomas、Rachel Crespo-Otero、Christopher R. Jones

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02272

  日期：2017.9.1

  2-dihydropyridines or 2-methylene-3-aryl-1,2,3,4-tetrahydropyridines via a regioselective C-2 or C-3 arylation. These compounds are the first series of isolable and bench-stable covalent ene adducts formed between dihydropyridines and unsaturated substrates. Experimental studies and DFT calculations provide mechanistic support for a concerted intermolecular aryne ene process, which may have implications for NAD(P)H

  芳烃与1，4-二氢吡啶的反应通过区域选择性的C-2或C-3芳基化反应得到2-芳基-1,2-二氢吡啶或2-亚甲基-3-芳基-1,2,3,4-四氢吡啶。这些化合物是在二氢吡啶和不饱和底物之间形成的第一组可分离且稳定的共价烯加合物。实验研究和DFT计算为协同的分子间亚芳烃工艺提供了机械支持，这可能对NAD（P）H模型反应有影响。
• Synthetic Regulation of 1,4-Dihydropyridines for the AIE or AIEE Effect: From Rational Design to Mechanistic Views
  作者：Wei Zhang、Na Wang、Yuan Yu、Yi-Min Shan、Bing Wang、Xue-Mei Pu、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.1002/chem.201705269

  日期：2018.4.3

  Aggregation‐induced emission/aggregation‐induced emission enhancement (AIE/AIEE) has recently attracted intense research, and a large number of AIE/AIEE luminogens (AIE/AIEEgens) have been constructed for application in diverse scientific fields. The AIE and AIEE effects have similar, but not identical, photophysical behaviors, which are closely related to molecular architectures. However, the current

  聚集诱发的发射/聚集诱发的发射增强（AIE / AIEE）最近吸引了广泛的研究，并且已经构造了大量的AIE / AIEE发光剂（AIE / AIEEgens）以应用于各种科学领域。AIE和AIEE效应具有相似但不相同的光物理行为，与分子结构密切相关。但是，目前对AIE和AIEE之间固有差异的理解仍然不清楚。本文中，报道了通过在相同核心骨架的外围简单地引入不同的取代基来实现AIE和AIEE效果的合理设计策略。对这一系列化合物的实验和理论研究表明，分子内扭曲运动或旋转的限制对于相应的AIE或AIEE行为起着重要作用。而且，复合1（FW = 203，Φ ˚F = 80.9％）被发现为最低分子量AIEEgen与在固体状态下具有高的量子产率，尽管不具有可旋转的单元。化合物2也显示出具有最小必要的结构（单环）的AIEE效果。
• Rabe; Elze, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 323, p. 94
  作者：Rabe、Elze

  DOI：——

  日期：——
• Chatterjea; Prasad, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1955, vol. 14 B, p. 383,388
  作者：Chatterjea、Prasad

  DOI：——

  日期：——