tert-butyl N-(1S,5E)-1-methyl-6-[(1S,4R,5S)-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-yl]-5-hexenylcarbamate | 943861-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: tert-butyl N-(1S,5E)-1-methyl-6-[(1S,4R,5S)-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-yl]-5-hexenylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(E,2S)-7-[(1S,4S,5S)-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl]hept-6-en-2-yl]carbamate
• CAS: 943861-08-3
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₄
• 分子量: 323.433
• InChiKey: HWEZYUARAOIDSE-XJVSMQHHSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(1S,5E)-1-methyl-6-[(1S,4R,5S)-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-yl]-5-hexenylcarbamate 在 咪唑 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 异丙基氯化镁 、 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.17h， 生成 (1R,6S,11aS,13S,14aR)-13-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-hydroxy-6-methyl-5,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-decahydrocyclopenta[f]azacyclotridecin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Paek, Seung-Mann; Seo, Seung-Yong; Min, Kyung-Hoon, Heterocycles, 2007, vol. 71, # 5, p. 1059 - 1066

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S,5S)-5-ethenyl-2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-3-one 、 ter-butyl N-[(1S)-1-methyl-5-hexenyl]carbamate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到tert-butyl N-(1S,5E)-1-methyl-6-[(1S,4R,5S)-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-yl]-5-hexenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Paek, Seung-Mann; Seo, Seung-Yong; Min, Kyung-Hoon, Heterocycles, 2007, vol. 71, # 5, p. 1059 - 1066

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paek, Seung-Mann; Seo, Seung-Yong; Min, Kyung-Hoon, Heterocycles, 2007, vol. 71, # 5, p. 1059 - 1066
  作者：Paek, Seung-Mann、Seo, Seung-Yong、Min, Kyung-Hoon、Shin, Dong Mok、Chung, Young Keun、Suh, Young-Ger

  DOI：——

  日期：——