2-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(2,3,4-trihydroxyphenyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(2,3,4-trihydroxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-(1-phenylpyrazol-4-yl)-1-(2,3,4-trihydroxyphenyl)ethanone
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₄
• 分子量: 310.309
• InChiKey: DUNQZZMQXKCENE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(2,3,4-trihydroxyphenyl)ethanone 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 15.0h， 以68%的产率得到7,8-dihydroxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CULLIN-RING E3 UBIQUITIN LIGASE 4 INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'E3 UBIQUITINE LIGASE 4 DE TYPE CULLINE-RING ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了一些抑制Cullin-RING E3泛素连接酶4的化合物，一种抑制细胞内Cullin-RING E3泛素（Ub）连接酶（CRL）催化活性的方法，包含该抑制剂化合物的组合物，一种治疗肿瘤的方法，以及一种治疗癌症患者的方法。

  公开号：

  WO2022165432A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(2,3,4-trihydroxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] CULLIN-RING E3 UBIQUITIN LIGASE 4 INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'E3 UBIQUITINE LIGASE 4 DE TYPE CULLINE-RING ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了一些抑制Cullin-RING E3泛素连接酶4的化合物，一种抑制细胞内Cullin-RING E3泛素（Ub）连接酶（CRL）催化活性的方法，包含该抑制剂化合物的组合物，一种治疗肿瘤的方法，以及一种治疗癌症患者的方法。

  公开号：

  WO2022165432A1

文献信息

• METHODS AND COMPOUNDS FOR REGULATING APOPTOSIS
  申请人：Reed John C.

  公开号：US20090118135A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  An assay for determining compounds that inhibit activity of a BCl-2 protein, or affect conversion of Bcl-2 from an antiapoptotic to a proapoptotic form are described. In addition, compounds that modulate the function of anti-apoptotic proteins such as Bcl-2 and related Bcl-2 family members are identified.