2-methyl-4-(2-carboxyphenylamino)quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-(2-carboxyphenylamino)quinoline
• 英文别名: N-(2-methyl-[4]quinolyl)-anthranilic acid；N-(2-Methyl-[4]chinolyl)-anthranilsaeure；4-(2-Carboxyphenylamino)-2-methylquinoline；2-[(2-methylquinolin-4-yl)amino]benzoic acid
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: JBFQYOFMSDMFRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(2-carboxyphenylamino)quinoline 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以97%的产率得到6-hydroxy-7-methylquinolino[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  4-（4-乙氧基羰基苯基氨基）-和4-（2-羧基苯基氨基）喹啉的合成与转化

  摘要：

  通过 2-甲基-4-氯喹啉与鹅膏蕈素和蚁酸的反应，合成了 4-(4-乙氧羰基苯基氨基)-和 4-(2-羧基苯基氨基)-2-甲基喹啉。在浓硫酸中，4-(2-羧基苯基氨基)-2-甲基喹啉环化成 6-羟基-7-甲基喹啉并[3,2-c]喹啉，4-(4-乙氧羰基苯基氨基)喹啉的碱性水解得到 2-甲基-4-(4-羧基苯基氨基)喹啉。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0243-6
• 作为产物：
  描述：

  4-氯喹哪啶 、 邻氨基苯甲酸 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以82%的产率得到2-methyl-4-(2-carboxyphenylamino)quinoline
  参考文献：
  名称：

  4-（4-乙氧基羰基苯基氨基）-和4-（2-羧基苯基氨基）喹啉的合成与转化

  摘要：

  通过 2-甲基-4-氯喹啉与鹅膏蕈素和蚁酸的反应，合成了 4-(4-乙氧羰基苯基氨基)-和 4-(2-羧基苯基氨基)-2-甲基喹啉。在浓硫酸中，4-(2-羧基苯基氨基)-2-甲基喹啉环化成 6-羟基-7-甲基喹啉并[3,2-c]喹啉，4-(4-乙氧羰基苯基氨基)喹啉的碱性水解得到 2-甲基-4-(4-羧基苯基氨基)喹啉。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0243-6

文献信息

• CCCXCV.—Benzquinazocolines
  作者：Prafulla Kumar Bose、Dines Chandra Sen

  DOI：10.1039/jr9310002840

  日期：——
• 104. The condensation of anthranilic acid with 4-chloroquinaldine and with 2-chlorolepidine
  作者：O. G. Backeberg

  DOI：10.1039/jr9330000390

  日期：——
• THAKORE P. V.; TRIVEDI K. N., J. INDIAN CHEM. SOC., 1979, 56, NO 12, 1239-1242
  作者：THAKORE P. V.、 TRIVEDI K. N.

  DOI：——

  日期：——