3-[(4,6-Dimethoxy-2-pyrimidinyl)oxy]benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(4,6-Dimethoxy-2-pyrimidinyl)oxy]benzaldehyde
• 英文别名: 3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxybenzaldehyde
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄
• 分子量: 260.249
• InChiKey: RBRKHXKFTPBGPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4,6-Dimethoxy-2-pyrimidinyl)oxy]benzaldehyde 、 亚磷酸二乙酯 、 2-溴苯胺 在 magnesium(II) perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型以嘧啶基部分为潜在除草剂的α-氨基膦酸酯衍生物的合成及生物活性评价

  摘要：

  为了找到具有新颖除草作用方式的新型高活性和低毒性除草剂先导化合物，由路易斯酸设计并合成了一系列含有嘧啶基部分I，II，III和IV的新型α-氨基膦酸酯衍生物（高氯酸镁）催化的醛，胺和亚磷酸酯的曼尼希型反应。通过光谱数据（IR，1 H NMR，31 P NMR，EI-MS）和元素分析清楚地鉴定了它们的结构。生物测定[体外，体内（GH1和GH2）]表明，大多数化合物I表现出良好的除草活性。例如，化合物Ib，Ic的活性，Ig，Ii，Ik和Im与阳性对照除草剂（乙草胺，阿特拉津，甲基磺草酮和草甘膦）一样好。然而，尽管它们中的一些具有体外对拟南芥的选择性抑制活性，但它们的结构异构体II和III和类似物IV在体内没有任何除草活性。有趣的是，发现化合物IVs，IVt和IVl对蚜虫或小菜蛾具有选择性的杀虫活性。， 分别。他们还初步研究了除草剂的作用方式和结构-活性关系。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.5b02335
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 、 4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[(4,6-Dimethoxy-2-pyrimidinyl)oxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型以嘧啶基部分为潜在除草剂的α-氨基膦酸酯衍生物的合成及生物活性评价

  摘要：

  为了找到具有新颖除草作用方式的新型高活性和低毒性除草剂先导化合物，由路易斯酸设计并合成了一系列含有嘧啶基部分I，II，III和IV的新型α-氨基膦酸酯衍生物（高氯酸镁）催化的醛，胺和亚磷酸酯的曼尼希型反应。通过光谱数据（IR，1 H NMR，31 P NMR，EI-MS）和元素分析清楚地鉴定了它们的结构。生物测定[体外，体内（GH1和GH2）]表明，大多数化合物I表现出良好的除草活性。例如，化合物Ib，Ic的活性，Ig，Ii，Ik和Im与阳性对照除草剂（乙草胺，阿特拉津，甲基磺草酮和草甘膦）一样好。然而，尽管它们中的一些具有体外对拟南芥的选择性抑制活性，但它们的结构异构体II和III和类似物IV在体内没有任何除草活性。有趣的是，发现化合物IVs，IVt和IVl对蚜虫或小菜蛾具有选择性的杀虫活性。， 分别。他们还初步研究了除草剂的作用方式和结构-活性关系。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.5b02335

文献信息

• Synthesis and Biological Activity Evaluation of Novel α-Amino Phosphonate Derivatives Containing a Pyrimidinyl Moiety as Potential Herbicidal Agents
  作者：Jin-Long Chen、Wu Tang、Jian-Yi Che、Kai Chen、Gang Yan、Yu-Cheng Gu、De-Qing Shi

  DOI：10.1021/acs.jafc.5b02335

  日期：2015.8.19

  I exhibited good herbicidal activities; for example, the activities of compounds Ib, Ic, Ig, Ii, Ik, and Im were as good as the positive control herbicides (acetochlor, atrazine, mesotrione, and glyphosate). However, their structural isomers II and III and analogues IV did not display any herbicidal activities in vivo, although some of them possessed selective inhibitory activity against Arabidopsis

  为了找到具有新颖除草作用方式的新型高活性和低毒性除草剂先导化合物，由路易斯酸设计并合成了一系列含有嘧啶基部分I，II，III和IV的新型α-氨基膦酸酯衍生物（高氯酸镁）催化的醛，胺和亚磷酸酯的曼尼希型反应。通过光谱数据（IR，1 H NMR，31 P NMR，EI-MS）和元素分析清楚地鉴定了它们的结构。生物测定[体外，体内（GH1和GH2）]表明，大多数化合物I表现出良好的除草活性。例如，化合物Ib，Ic的活性，Ig，Ii，Ik和Im与阳性对照除草剂（乙草胺，阿特拉津，甲基磺草酮和草甘膦）一样好。然而，尽管它们中的一些具有体外对拟南芥的选择性抑制活性，但它们的结构异构体II和III和类似物IV在体内没有任何除草活性。有趣的是，发现化合物IVs，IVt和IVl对蚜虫或小菜蛾具有选择性的杀虫活性。， 分别。他们还初步研究了除草剂的作用方式和结构-活性关系。